Search: #免疫反应

1. 11:50 · 2026年7月13日 · 周一

   被蜱虫“咬一口”，以后可能不能吃牛羊肉？美国最新数据揭示一个隐形过敏风险
   
   很多人被蚊子咬过，但你可能没想过，还有一种“低调”的蜱虫，可能会悄悄改变你的饮食习惯——甚至让你对牛肉、猪肉产生过敏。这种被称为“α-半乳糖综合征”（Alpha-gal syndrome，简称AGS）的疾病，近年来逐渐受到关注，但到底有多少人受到影响，其实一直不清楚。
   
   这项来自美国CDC的研究分析了2024–2025年间10个州的3000份献血样本，检测血液中是否存在“α-gal IgE抗体”（即对这种糖分子产生的过敏反应指标）。结果发现，在阿肯色、肯塔基、密苏里、田纳西和弗吉尼亚等高风险州，约24%的人检测为阳性，个别州甚至高达31.2%。不过，这并不意味着这些人都会真正对红肉过敏。研究强调：只有少数“阳性者”会出现实际症状（如荨麻疹、呼吸困难或胃肠不适）。这种过敏通常与“孤星蜱”叮咬有关，蜱虫唾液中的α-gal进入人体后，诱导免疫系统产生反应。简单来说，就像身体“误把红肉当敌人”。
   
   这项研究的意义在于提示：“检测阳性≠真的患病”。如果单纯根据血液检测就诊断，可能会导致过度诊断和不必要的饮食限制。研究建议，只有在出现典型过敏症状时才进行检测。此外，这项研究基于献血者样本，且为一次性横断面分析，不能判断未来是否一定发展为过敏，也无法代表所有人群情况。因此，对于普通人来说，重点仍然是防蜱虫叮咬和正确就医，而不是盲目担心“不能吃肉”。
   
   

   蜱虫一咬，菜单都要改？有点离谱但确实存在🪲

   
   
   📖Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR, CDC)
   📃Alpha-gal Immunoglobulin E Seroprevalence Among Blood Donors — 10 States, 2024–2025
   🗓2026-07-02
   
   #蜱虫 #过敏 #红肉过敏 #免疫反应 #公共卫生
   
   Via：乘风破浪派大星
   
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2. 07:11 · 2026年7月13日 · 周一

   怀孕会在留下长期免疫“哨兵”，降低乳腺癌风险！？
   
   很多人认为怀孕会增加乳腺癌风险，但研究却发现，经历完整妊娠的女性反而更少患乳腺癌。这背后的免疫机制一直是个谜。最新研究揭示了关键——怀孕期间，女性乳腺中一种名为“组织驻留记忆样T细胞（TRM-like）”的免疫细胞会显著增加，可能起到了“天然防护”作用。
   
   研究人员发现，这些TRM-like细胞在怀孕中期开始扩增，并在哺乳期后持续存在，与乳腺上皮细胞紧密关联。它们的存在依赖于上皮细胞分泌的细胞因子IL-15和TGF-β。单细胞转录组分析显示，这些细胞包含CD8αβ和CD8αα两个亚群。追踪实验表明，它们能获得效应功能，直接参与抑制肿瘤。去除这些细胞后，怀孕带来的保护作用就消失了；而在未怀孕小鼠中，增强IL-2Rβ信号也能诱导类似细胞并保护其免受肿瘤侵袭。
   
   这项研究首次从免疫层面解释了怀孕的“预判性保护”效应，说明并非基因决定，而是怀孕过程中免疫系统的主动调节。不过，研究主要基于小鼠模型，人类相关机制仍需更多样本和长期研究来验证，比如不同妊娠次数或年龄的影响。
   
   

   孕期免疫系统还偷偷帮我们防癌呢！🤫

   
   
   来源：Nature immunology
   
   #乳腺癌 #怀孕 #免疫细胞 #T细胞 #癌症预防
   
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3. 12:01 · 2026年7月1日 · 周三

   来一点医学科学前沿🤯🤯🥹🥹

   肠道真菌，不只是“过客”？新研究发现它可能预测儿童过敏风险 很多人都听说过“肠道菌群”，但大多数时候，说的其实是细菌。那真菌呢？在我们的肠道里，它们长期被忽视，好像只是“打酱油”的存在。不过，一个越来越被关注的问题是：婴儿早期的肠道微生物变化，会不会影响未来是否容易过敏、长湿疹？ 这项发表在《Nature Communications》的研究，把目光投向了“肠道真菌”。研究团队分析了一个大型儿童队列（超过1400名参与者），收集了2256份婴儿粪便样本，并用基因测序的方法同时观察细菌和真菌组成。结果发…

   抗生素不只是“杀菌”——它还可能悄悄改变宝宝免疫系统？
   
   不少家长都知道，抗生素不能滥用，因为会“破坏肠道菌群”。但很多人理解的“菌群”，其实只包括细菌。那如果抗生素改变的，不只是细菌，而是连真菌一起打乱，会发生什么？
   
   这项发表在《Nature Communications》的研究，盯上了一个此前被忽视的角色——肠道真菌。研究者在婴儿队列中发现，使用抗生素后，肠道里的真菌数量明显增加，尤其是一种叫“马拉色菌”的酵母显著扩张。为了进一步验证影响，研究团队用无菌小鼠做实验：给小鼠建立基础细菌群后，有没有加入马拉色菌会产生不同结果。结果发现，带有这种真菌的小鼠，肠道免疫反应（包括髓系和淋巴细胞反应）明显增强，而这些反应正是过敏体质发展的关键。同时，在“尘螨刺激”和“呼吸道病毒感染”模型中，这些小鼠的气道炎症更严重。
   
   这意味着什么？简单说，抗生素不仅影响细菌，还可能通过改变“真菌结构”，让免疫系统更容易进入“过度反应”的状态，从而增加类似哮喘这样的风险。但需要注意，这项研究虽然结合了人群观察和小鼠实验，提供了较强证据，但在真实儿童中是否完全一致，还需要更多研究确认。因此，它更像是一个“机制线索”，而不是直接的临床结论——抗生素依然是必要治疗，关键在合理使用。
   
   

   原来真菌才是“幕后推手之一”🧫

   
   

   上一篇的姊妹篇，一个讲相关性，一个讲机制。

   
   
   📖Nature Communications
   📃Antibiotic-induced Malassezia expansion in the infant gut promotes early-life immune dysregulation and airway inflammation in mice
   🗓2026-06-23
   
   #抗生素 #肠道菌群 #真菌组 #儿童哮喘 #免疫发育
   
   Via：乘风破浪派大星
   
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4. 08:00 · 2026年7月1日 · 周三

   酒精如何助长食管癌？科学家发现基因-代谢-表观遗传的“三重奏”
   
   慢性饮酒是食管鳞状细胞癌（ESCC）的重要风险因素，但具体机制一直不明确。新研究揭示了酒精如何通过一种复杂的分子开关，同时影响细胞代谢和免疫反应。
   
   研究团队发现，MLXIPL基因上的一个常见变异（rs1051921）在饮酒者中显著增加ESCC风险。这个变异导致其编码的蛋白ChREBP被m6A修饰，使其更稳定。酒精进一步通过促进乙酰辅酶A合成（ACSS2作用），增强关键基因的表观修饰，放大ChREBP的功能。ChREBP激活转录因子ATF3，引发内质网应激和上皮间质转化（EMT），使癌细胞更易存活。同时，ATF3上调PD-L1和血管内皮生长因子（VEGFA），创造免疫抑制微环境，排斥CD8+ T细胞并促进髓系抑制细胞增殖。
   
   这一发现将遗传易感性、代谢压力和表观遗传调控结合，为理解酒精致癌提供了新视角。研究还表明，通过抑制ATF3、阻断PD-L1或干预代谢（如用二甲双胍或ACSS2抑制剂），可有效抑制肿瘤进展。不过，研究基于人群分析，具体机制仍需在更多模型中验证。
   
   

   酒精和基因联手搞癌，连免疫细胞都怕了？🤯

   
   
   来源：Cancer research
   
   #酒精 #食管癌 #m6A修饰 #免疫逃逸 #癌症机制 #表观遗传
   
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5. 07:00 · 2026年5月4日 · 周一

   餐后脂质代谢能增强T细胞免疫，甚至影响CAR-T疗效
   
   我们常听说“吃好才能身体好”，但具体到免疫细胞，餐后代谢如何影响它们的功能，一直是个谜。近日，一项发表在《自然》上的研究揭示了新线索：餐后脂质代谢不仅能暂时提升T细胞活性，这种优势还能“持久”作用，甚至可能影响CAR-T疗法的疗效。
   
   研究显示，从进食后人体分离的T细胞，其代谢能力比空腹时更强，这种增强在体外激活和扩增后依然存在。更关键的是，血液中的乳糜微粒（富含甘油三酯的脂蛋白）是“幕后推手”，它能激活mTORC1信号通路，促进蛋白质合成，从而增强T细胞的效应功能。这意味着，餐后代谢通过重塑T细胞的代谢状态，为免疫反应“充电”。
   
   这项发现颠覆了传统认知，提示在疫苗接种或细胞治疗时，考虑受试者的营养状态可能很重要。不过，研究目前主要基于小鼠和人类细胞实验，临床应用还需更多人体试验验证，比如不同个体对餐后免疫反应的差异可能存在。总之，餐后代谢可能是一个被忽视的免疫调节因素。
   
   

   下次做CAR-T前，记得先吃顿好的？🤔

   
   
   来源：Nature
   
   #餐后代谢 #T细胞免疫 #CART疗法 #免疫调节 #mTORC1通路
   
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6. 11:59 · 2026年4月30日 · 周四

   减肥成功了，身体真的“清零”了吗？免疫细胞可能还记得肥胖
   
   很多人以为，只要体重降下来，身体就能完全回到“健康出厂设置”。但现实中，一个常见的困扰是：不少人减重后仍容易反弹，炎症和代谢问题也并未立刻消失。这背后，究竟发生了什么？一项发表于 EMBO Reports 的研究，把目光投向了我们的免疫系统。
   
   研究人员在小鼠模型和多个人类队列中发现：肥胖会在 CD4 T 细胞中留下长期“记忆”。即便体重下降，这些免疫细胞仍更容易进入一种偏炎症的“效应记忆状态”。进一步分析显示，这种记忆与 DNA 甲基化改变有关——这是调控基因开关的一种表观遗传机制。研究还锁定了两个关键过程：自噬（细胞自我清理系统）和免疫衰老。在肥胖状态下，饱和脂肪酸（尤其是棕榈酸）会通过改变细胞膜性质，影响信号传导，进而改变相关基因（如 STK26、CDKN1C）的甲基化水平，使免疫细胞长期维持在“被肥胖塑造过”的状态。
   
   这项研究的意义在于，它为“为什么减重后炎症风险仍可能存在、甚至容易反弹”提供了一种机制解释。但研究也强调，这并不否定减肥的价值，而是提示：免疫系统的恢复可能需要更长时间，甚至数年。此外，研究主要基于动物实验和有限人群，是否适用于所有人、是否能通过药物加速“免疫重置”，仍有待更多长期研究验证。
   
   

   减掉的是体重，免疫系统可能还在“翻旧账”🧠

   
   
   📖 EMBO Reports
   🗓 2026-04-27
   
   #肥胖 #免疫记忆 #DNA甲基化 #减重反弹
   
   Via：一往无前啊屁林
   
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7. 12:02 · 2026年4月15日 · 周三

   为什么老了之后，男女得的病不一样？
   
   约80%的自身免疫病发生在女性身上，而男性则更易被感染和癌症击倒——这种差异背后，是男女免疫系统从起点就分道扬镳。女性免疫反应更强烈，打疫苗效果更好，但代价是更容易"误伤自己"；男性免疫偏弱，感染后更脆弱，却少了自免疫的烦恼。这些差异随年龄增长越拉越大，但具体是怎么拉开的？巴塞罗那超算中心的研究团队对982名健康供体的外周血免疫细胞做了单细胞RNA测序，终于把这条分岔路拍了个清楚：男女免疫衰老遵循的是完全不同的动态过程。
   
   团队发现，女性随年龄增长的免疫重塑远比男性剧烈——炎症性免疫细胞大量增加，转录变化与已知自免病遗传位点高度重叠，这解释了为何自免病好发于老年女性，以及为何部分炎症性疾病在绝经后明显加重。而男性走的是另一条下坡路：具有白血病前期特征的血细胞随龄积累，这可能正是某些血液癌症在老年男性中更为常见的根源。
   
   换句话说，女性老了免疫更"亢奋"（过度反应，攻击自身），男性老了免疫更"失控"（异常克隆扩张，癌变风险升高）。这也意味着未来的疫苗、抗衰药和免疫治疗不能男女用同一套——你老的方式，从出生就被性别写定了。
   
   

   说人话：老太太容易"自相残杀"（自免病），老爷子容易"内鬼叛变"（血液癌）。不是谁体质更好，是免疫系统从根上就走了两条不同的下坡路。
   

   
   📖Nature Aging
   🗓2026-04-10
   
   #免疫衰老 #性别差异 #自身免疫 #健康老龄化
   
   Via：一往无前啊屁林
   
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8. 08:00 · 2026年2月25日 · 周三

   术前锻炼或能防结直肠癌肝转移？科学家发现免疫细胞的新机制
   
   结直肠癌是常见的恶性肿瘤，而肝转移是其致死的主要原因之一，约50-60%的患者在肝转移切除后仍会复发。手术带来的应激反应会干扰免疫系统，增加肿瘤复发风险。最近的研究发现，术前锻炼可能成为对抗这一问题的“非药物武器”。
   
   研究人员在动物模型中证实，术前4周的锻炼能诱导肝脏中的库普弗细胞（一种免疫细胞）向抗肿瘤表型转变。这些细胞会释放细胞毒性细胞因子，并通过CXCL9-CXCR3信号轴增强CD8+ T细胞的招募和激活，从而抑制肿瘤生长。更关键的是，锻炼诱导的丁酸盐积累会抑制组蛋白去乙酰化酶3（HDAC3）的活性，促进CXCL9的表达，这是锻炼发挥免疫调节作用的关键分子机制。
   
   这一发现为术前锻炼预防结直肠癌肝转移提供了新的理论依据，可能成为减少术后复发、改善预后的非侵入性策略。不过目前研究基于动物模型，临床效果还需更多人体试验验证，且个体差异可能影响锻炼效果，未来需进一步探索。
   
   

   锻炼还能防癌转移？看来以后手术前得先跑几圈了🏃‍♂️

   
   
   来源：Cell reports. Medicine
   
   #结直肠癌 #肝转移 #术前锻炼 #免疫调节 #库普弗细胞
   
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9. 07:35 · 2026年2月9日 · 周一

   科学家构建人脑肿瘤免疫器官模型，为胶质母细胞瘤免疫治疗提供新工具
   
   胶质母细胞瘤是一种高度恶性的脑肿瘤，传统模型难以模拟人体复杂的肿瘤微环境，导致免疫治疗研究面临挑战。为解决这一难题，研究人员开发了一种名为“iHOTT”的新型免疫器官模型，该模型将患者来源的肿瘤细胞与匹配的外周血免疫细胞共同培养在人类大脑皮层器官中，旨在更真实地再现患者体内的肿瘤-免疫相互作用。
   
   该模型成功模拟了患者体内的免疫反应。当使用免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗治疗时，模型中观察到T细胞受体测序结果，显示患者特异性的CD4 T细胞克隆显著扩增，这反映了药物在体内可能诱导的免疫激活机制。研究证实，iHOTT能保留肿瘤细胞与免疫细胞间的信号传递和相互作用。
   
   这一成果为胶质母细胞瘤的个性化免疫治疗提供了重要平台。通过该模型，科学家可以更精准地评估不同患者的免疫应答，并探索如何增强免疫治疗的效果。不过，目前模型仍处于实验室阶段，未来需要更多研究验证其在临床前试验中的有效性。
   
   

   终于有能模拟人脑免疫反应的模型了，以后研究免疫治疗不用再猜了🧠

   
   
   来源：Cell reports
   
   #胶质母细胞瘤 #免疫器官模型 #免疫治疗 #肿瘤微环境 #器官培养
   
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10. 07:00 · 2026年2月4日 · 周三

    肺癌免疫治疗，时间点也重要？早给药或延长生存期
    
    很多人可能觉得癌症治疗只要有效就行，时间点不重要。但一项新研究却揭示，对于晚期非小细胞肺癌患者，免疫化疗的给药时间可能直接影响治疗效果。研究人员发现，在一天中较早时间（比如下午3点前）接受治疗，似乎能让患者获益更多。
    
    这项名为LungTIME-C01的随机III期试验，将210名无驱动基因的晚期肺癌患者随机分为早时辰组（早于15:00给药）和晚时辰组。结果显示，早时辰组的患者中位无进展生存期（PFS）为11.3个月，显著长于晚时辰组的5.7个月（风险比HR为0.40，P<0.001）。中位总生存期（OS）也由晚时辰组的16.8个月提升至早时辰组的28个月（HR为0.42，P<0.001）。机制上，早时辰组患者的循环CD8+ T细胞数量增加，且活化状态（CD38+ HLA-DR+）与耗竭状态（TIM-3+ PD-1+）的比值更高，表明免疫反应更活跃。
    
    这项研究首次通过随机对照试验证实，时间点对免疫治疗效果有显著影响。可能的原因是生物钟对免疫系统功能的调节，比如早晨的免疫细胞活性更强。不过，研究样本量有限，且仅针对特定类型的肺癌患者，未来需要更多研究验证这一发现是否适用于其他癌症或不同人群。
    
    

    早睡早起，抗癌效果都变强了👍

    
    
    来源：Nature medicine
    
    #肺癌 #免疫治疗 #时间点 #生存期
    
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11. 07:21 · 2026年1月27日 · 周二

    大脑奖励通路或能“激活”疫苗接种后的免疫反应
    
    我们常说“心情好身体好”，但大脑与身体的联系远超想象。一项新研究揭示，大脑中负责“奖励”的神经通路，可能通过正性预期影响疫苗接种后的免疫反应。研究人员通过训练参与者激活大脑的奖励系统，发现这种“积极心态”似乎能“助力”疫苗激发更强的免疫应答。
    
    研究采用fMRI神经反馈技术，让85名健康参与者通过自我选择的心理策略提升大脑奖励通路（尤其是腹侧被盖区VTA）的激活水平。随后接种乙肝疫苗，并检测抗体水平。结果显示，VTA的持续激活与疫苗接种后抗体水平的显著提升相关（相关系数r=0.31，P=0.018），而其他控制区域或大脑其他奖励区域（如伏隔核）的激活则无此关联。这表明，由意识产生的积极预期能主动调动奖励通路，进而调节免疫反应。
    
    该发现为非侵入性免疫调节提供了新思路，暗示通过训练大脑的积极状态，或许能增强疫苗效果。不过研究样本量有限（部分组别人数较少），且仅针对乙肝疫苗，未来需更多研究验证这一机制在其他疫苗和人群中的适用性，同时明确“积极预期”的具体作用边界。
    
    

    原来开心还能“打”疫苗更有效？🤔

    
    
    来源：Nature medicine
    
    #大脑奖励通路 #疫苗接种 #免疫调节 #神经反馈
    
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12. 06:18 · 2026年1月23日 · 周五

    靶向ALDH1A2，让肿瘤疫苗更“锋利”？新研究揭示视黄酸信号的关键作用
    
    癌症免疫治疗中，树突状细胞（DC）疫苗因能激发抗肿瘤T细胞反应备受关注。然而，尽管研究多年，DC疫苗的实际效果仍有限，可能隐藏着未知的“耐受机制”。一项新研究揭示了关键线索：GM-CSF和IL-4诱导的DC会表达ALDH1A2，产生视黄酸抑制自身成熟，就像给DC装了“刹车”。当通过基因敲除或使用新型ALDH1A2抑制剂解除这一“刹车”后，DC的功能被激活，进而增强抗原特异性T细胞反应，显著提升DC疫苗的疗效。这表明ALDH1A2-视黄酸轴是调控DC功能的关键，为开发更有效的肿瘤免疫疗法提供了新思路。
    
    GM-CSF-IL-4诱导的树突状细胞（DC）会表达ALDH1A2并产生视黄酸，这种自分泌信号抑制DC成熟，是DC疫苗效果受限的潜在原因。通过基因敲除Aldh1a2或使用高活性、低副作用的ALDH1A2抑制剂，可解除这一“自然刹车”，增强DC的抗原呈递和激活T细胞能力，从而提升DC疫苗的抗肿瘤效果。该机制揭示了DC功能调控的新靶点，为优化肿瘤免疫治疗策略提供了理论依据。
    
    该研究首次明确了ALDH1A2-视黄酸轴在DC成熟中的核心作用，为DC疫苗的改进提供了新方向。不过，目前研究主要基于动物模型，未来仍需在人体中进行更多临床试验，验证该抑制剂的安全性和疗效，以推动其成为临床有效的免疫治疗工具。
    
    

    原来肿瘤疫苗的“刹车”是视黄酸信号，科学真有意思🧪

    
    
    来源：Nature immunology
    
    #肿瘤免疫 #树突状细胞 #免疫治疗 #ALDH1A2 #视黄酸信号
    
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13. 06:30 · 2026年1月22日 · 周四

    CAR T细胞疗法为多线耐药溶血性贫血患者带来新希望
    
    自身免疫性溶血性贫血（AIHA）是一种因免疫系统错误攻击自身红细胞而导致的疾病，对于多线耐药的患者，传统疗法往往无效，治疗选择有限。一项新研究探索了CD19 CAR T细胞疗法在这一领域的应用，为患者带来了新的希望。
    
    研究中，11名多线耐药AIHA患者接受了单次自体CD19 CAR T细胞输注。结果显示，所有患者均实现了完全缓解，中位缓解时间为45天，中位无药物缓解期长达11.5个月。安全性方面，主要不良反应包括轻度至中度的细胞因子释放综合征和神经毒性，感染等严重事件发生率低。多组学分析揭示了缓解与复发的机制：无药物缓解的患者中，再生的B细胞以naive B细胞为主，而复发则与HLA-DRB5+ B细胞、CD4+ T细胞及长寿命浆细胞的相互作用有关。
    
    该研究为多线耐药AIHA患者提供了有效的治疗选择，但样本量较小，仍需长期随访以评估长期疗效和安全性。同时，这也提示CAR T细胞疗法通过靶向清除致病性B细胞发挥作用，而非单纯依赖基因决定论。
    
    

    CAR T细胞疗法让难治性贫血患者重燃希望，不过别急着预约，先等更多数据~🤖

    
    
    来源：The New England journal of medicine
    
    #CAR #自身免疫性溶血性贫血 #多线耐药 #免疫疗法
    
    via: 热心群友
    
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14. 06:23 · 2026年1月19日 · 周一

    癌细胞“偷”免疫细胞线粒体，助长淋巴结转移？
    
    癌症转移是患者担心的关键问题，尤其是淋巴结转移，常预示病情恶化。但癌细胞如何“钻空子”突破免疫系统的防线，一直是个谜。最新研究揭示，癌细胞竟会“偷”免疫细胞的线粒体，以此削弱免疫监视并为自己“加油”！
    
    研究发现，癌细胞会劫持多种免疫细胞的线粒体。免疫细胞失去线粒体后，抗原呈递和杀伤能力下降。癌细胞接收的线粒体与自身融合，释放mtDNA激活cGAS/STING通路，引发干扰素反应，帮助癌细胞逃避免疫攻击并适应淋巴结环境。阻断这一过程可减少淋巴结转移。
    
    这一发现为癌症治疗提供了新思路，比如靶向线粒体转移或cGAS/STING通路可能抑制转移。不过研究仍聚焦特定模型，未来需更多临床验证，且需平衡免疫抑制与抗肿瘤效果。
    
    

    肿瘤细胞:这线粒体不错，🇰🇷了🤪

    
    
    来源：Cell metabolism
    
    #癌症转移 #线粒体转移 #免疫逃逸 #淋巴结 #肿瘤免疫
    
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15. 07:06 · 2026年1月14日 · 周三

    肿瘤细胞变身“免疫兵工厂”？新方法让癌细胞自己“打疫苗”
    
    癌症治疗中，肿瘤微环境常因免疫抑制因子（如PD-L1）导致T细胞无法有效攻击癌细胞。传统免疫疗法虽有效，但肿瘤细胞自身难以成为“免疫哨兵”。现在，科学家开发出一种“肿瘤内疫苗”（iVAC），让癌细胞“变身”为抗原呈递细胞，主动激活免疫反应。
    
    iVAC由两部分组成：一是连接免疫原性抗原的PD-L1降解器。当iVAC进入肿瘤后，PD-L1被降解，解除免疫检查点抑制；同时，免疫原性抗原被肿瘤细胞处理并呈递，通过交叉呈递机制激活肿瘤内残留的CD8+ T细胞。实验显示，这种方法在体外、人源化小鼠模型及患者来源肿瘤模型中均能显著增强抗肿瘤免疫，重塑肿瘤微环境。
    
    这项研究为癌症免疫治疗提供了新思路——通过化学手段重新编程肿瘤细胞，赋予其抗原呈递功能。不过，目前研究仍处于实验阶段，未来需进一步探索临床应用中的安全性、有效性及个体差异等问题，但已为攻克肿瘤免疫逃逸提供了重要方向。
    
    

    肿瘤细胞也能“自产自销”免疫武器？看来癌症免疫治疗要玩出新花样了🤖

    
    
    来源：Nature
    
    #肿瘤免疫 #癌症治疗 #免疫检查点 #抗原呈递
    
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16. 06:31 · 2026年1月13日 · 周二

    食管癌免疫治疗失效？罪魁祸首竟是这些“衰老”的B细胞
    
    食管癌患者接受新辅助免疫检查点阻断（NICB）治疗后，部分人疗效不佳甚至无效，这让医生和患者都困惑：为什么免疫治疗对部分患者“打不过”？一项新研究揭示了关键线索——罪魁祸首竟是肿瘤微环境中一种特殊的“衰老”B细胞。
    
    研究人员通过单细胞RNA测序分析，发现食管鳞状细胞癌（ESCC）患者在接受NICB前后，肿瘤中存在大量表达EGR1的衰老B细胞。这些EGR1+衰老B细胞会分泌衰老相关分泌表型（SASP），在肿瘤微环境中“煽风点火”，诱导产生免疫抑制性的TREM2+肿瘤相关巨噬细胞，从而抑制抗肿瘤免疫反应，导致NICB治疗失败。此外，研究还发现天然化合物 fisetin 能通过抑制B细胞衰老，增强NICB的疗效。
    
    这一发现为理解食管癌免疫治疗失效的机制提供了新视角，也为开发针对衰老B细胞的疗法（如fisetin联合免疫治疗）提供了潜在策略。不过，目前研究仍基于患者样本，未来需要在更多临床场景中验证该策略的有效性和安全性。
    
    

    原来免疫治疗“打不过”的元凶是这些“老态龙钟”的B细胞🤔

    
    
    来源：Cell reports. Medicine
    
    #食管癌 #免疫治疗 #衰老B细胞 #EGR1 #肿瘤微环境
    
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17. 06:49 · 2026年1月5日 · 周一

    母体生物钟如何影响后代抗感染能力？
    
    为什么遗传背景相似的个体面对感染时反应却大相径庭？最新研究揭示，这可能与生物钟有关。科学家发现，母体的昼夜节律时间竟然能够塑造后代的免疫异质性，从而影响感染后的结局。
    
    研究人员利用秀丽隐杆线虫进行实验，发现感染前生物标志物可预测病原体易感性。具体而言，irg-5 基因基础表达量较高的个体，更容易受到铜绿假单胞菌感染。全基因组筛选显示，转录因子 UNC-62 通过 PMK-1 和 ELT-2 通路调节 irg-5 表达。更重要的是，母体的昼夜节律时间通过这种机制影响了后代的免疫差异，抑制时钟基因则能消除这种影响。
    
    这一发现表明，昼夜节律驱动的免疫变异可能是一种对抗感染的适应性策略，有助于群体在面对病原体时保持韧性。虽然研究是在线虫中进行的，但它为理解生物钟与免疫系统的深层联系提供了新视角，未来仍需在哺乳动物中进一步验证。
    
    

    原来抗病还得看妈的生物钟！⏰

    
    
    来源：Science advances
    
    #昼夜节律 #免疫系统
    
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18. 00:37 · 2025年12月21日 · 周日

    吃泡菜能增强免疫力？研究发现它可能“调校”人体免疫系统
    
    泡菜作为餐桌上的常见调味品，可能比你想象的更“有用”。一项临床研究发现，经常食用泡菜能帮助调节人体免疫系统，增强防御能力。研究人员通过单细胞分析发现，泡菜中的活性成分能提升关键免疫细胞的活性，从而在保护身体的同时避免过度反应。不过，不同发酵方法对免疫系统的效果可能存在差异。
    
    研究发现，泡菜中的益生菌和发酵产物可能通过激活特定免疫细胞来发挥作用，这种调节作用有助于维持免疫系统的平衡。虽然结果令人振奋，但目前的研究样本量有限，还需要更多长期研究来确认其长期效果和具体机制。
    
    这项研究为泡菜的健康益处提供了新的科学依据，但也提醒我们，目前仍需更多研究来明确其具体作用机制和适用人群，不能简单地将泡菜视为万能保健品。
    
    

    （不用看原文了，确实是🇰🇷的研究

    
    
    来源：npj Science of Food
    
    #泡菜 #免疫力 #发酵食品 #健康饮食
    
    via: 热心群友
    
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19. 07:57 · 2025年12月11日 · 周四

    研究揭示慢性疲劳综合征的8个遗传风险位点
    
    慢性疲劳综合征(ME/CFS)是一种常见但机制不明的疾病，常由感染触发，以运动后不适为特征，患者症状往往不被理解。
    
    近期，一项大型基因组关联研究分析了21,620名ME/CFS患者和259,909名对照者的数据，发现了8个与ME/CFS显著相关的基因位点，其中BTN2A2、OLFM4和RABGAP1L附近的基因参与病毒或细菌感染反应。四个基因位点(RABGAP1L、FBXL4、OLFM4、CA10)与UK生物库和荷兰Lifelines生物库中通过运动后不适和疲劳确定的病例相关。研究发现CA10附近的ME/CFS关联与多部位慢性疼痛已知位点重叠，且这些遗传信号与抑郁或焦虑无共同因果变异，表明免疫和神经系统过程共同参与ME/CFS的遗传风险。
    
    这些发现为理解ME/CFS的生物学基础提供了重要线索，虽然这些基因变异也存在于非患者中，不能作为 definitive 测试，但有助于阐明疾病机制。值得注意的是，研究未发现女性患者比例高的遗传解释，且在女性中发现的两个遗传信号在男性中也得到验证，表明性别差异可能由其他因素引起。
    
    

    我是慢性疲劳综合征犯了，真不是想摸鱼😭

    
    
    来源：medRxiv
    
    #慢性疲劳综合征 #基因组关联 #免疫学 #神经系统
    
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20. 22:19 · 2025年11月30日 · 周日

    工程抗体疗法为艾滋病功能性治愈带来希望
    
    全球约有4000万人感染HIV，虽然治疗进步使感染不再是致命威胁，但患者仍需终身服用抗逆转录病毒药物。2025年，两项独立试验使用工程抗体取得突破性进展，表明功能性治愈（即无需持续治疗长期控制HIV）可能成为现实。
    
    在FRESH试验中，20名受试者中有人在停止抗病毒治疗后1.5年内保持HIV检测不到的水平；RIO试验中，34名受试者中有6人至少维持了两年病毒控制。这些抗体被设计为长效型，能在体内持续约六个月，并能刺激免疫系统产生类似疫苗的持久反应，激活CD8+ T细胞攻击HIV感染细胞。
    
    这项技术有望解决传统疗法的多重挑战，包括药物副作用、费用负担和社会污名。尽管研究者谨慎避免使用"治愈"一词，但结果令人鼓舞，特别是针对HIV潜伏病毒的发现。未来更大规模试验将验证这种疗法的普适性，为全球HIV防控带来新希望。
    
    

    病毒再狡猾，也抵不过科学家的"魔法攻击"🧪✨

    
    
    来源：Knowable
    
    #HIV #功能性治愈 #抗体疗法 #免疫记忆 #医学突破
    
    via: 热心群友
    
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