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1. 07:00 · 2026年10月18日 · 周日

   大脑里的“奖励开关”：伏隔核胆碱能神经元或控制阿片类药物成瘾？
   
   阿片类药物如吗啡能缓解疼痛，但长期使用易导致成瘾，传统认为多巴胺是奖励中枢，但阿片类药物同时影响多巴胺和乙酰胆碱，导致成瘾与镇痛分离。一项新研究揭示了伏隔核中的胆碱能神经元可能作为“闸门”，控制阿片类药物的奖励学习。
   
   研究团队开发了一种细胞特异性药物naloxoneDART，靶向伏隔核胆碱能中间神经元，使这些神经元对吗啡不敏感。结果显示，吗啡诱导的条件位置偏爱（CPP）被完全阻断，而吗啡引起的运动增加、敏化及急性镇痛效应保持不变。微透析数据显示，阻断胆碱能神经元阻止了阿片类药物引起的乙酰胆碱减少，但不影响伏隔核中多巴胺的增加。这表明胆碱能神经元作为闸门，控制阿片类药物的奖励学习。
   
   该发现支持多巴胺-乙酰胆碱可塑性理论，为开发新药物提供了方向，可能保留镇痛效果同时减少成瘾风险。但研究在动物模型中进行，人类应用仍需进一步验证。
   
   

   成瘾和镇痛原来是两码事，大脑里的开关真复杂！🧠

   
   
   来源：Nature
   
   via:热心群友
   
   #阿片类药物 #成瘾 #伏隔核 #胆碱能神经元 #奖励学习
   
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2. 20:16 · 2025年11月30日 · 周日

   早期大脑差异揭秘成瘾风险的性别差异
   
   成瘾风险的根源可能在于儿童时期大脑的功能模式，这一过程远早于物质使用开始。康奈尔医学院的新研究发现，有物质使用障碍(SUD)家族史的儿童已表现出独特的大脑活动模式，且男女之间存在差异，这反映了成瘾的潜在不同易感性。这项发表在《Nature Mental Health》上的研究分析了近1900名9至11岁儿童的脑部扫描数据，使用"网络控制理论"测量大脑在休息时不同活动模式间的转换。
   
   研究发现，有SUD家族史的女孩在默认模式网络中表现出更高的转换能量，这与自我反思相关，表明她们的脑部可能更难从内部专注状态中脱离。相比之下，男孩则在控制注意力和对外部线索反应的网络中表现出更低的转换能量，意味着他们的大脑转换状态所需的努力更少，可能导致行为更加冲动。这些大脑差异出现在任何物质使用之前，可能反映了遗传或早期环境脆弱性，而非药物影响。
   
   

   大脑男女有别，刹车油门各不同！🧠

   
   
   来源：Nature Mental Health
   
   #成瘾 #性别差异 #大脑科学 #心理健康 #预防医学
   
   via: 热心群友
   
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