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  1. 肥胖药物效果与副作用大比拼: Tirzepatide等或更有效,但需注意副作用

    很多人在为减肥选择药物时,既关心效果又担心副作用。一项最新发表在《英国医学杂志》上的系统综述,通过分析262项试验(近10万参与者),比较了19种肥胖药物的疗效和风险。

    研究发现,与生活方式干预相比,tirzepatide(替尔泊肽)在一年内能带来显著的体重减轻(平均减重约14.9%),cagrilintide-semaglutide(CagriSema)和口服semaglutide等也有类似效果。不过,这些药物往往伴随更高的副作用风险,如胃肠道问题(如恶心、腹泻)和疲劳,部分药物(如naltrexone-bupropion)的疲劳风险尤其高。值得注意的是,皮下注射的semaglutide不仅可能降低心血管事件风险(如心梗),还可能减少心力衰竭风险,这是其他多数药物不具备的。

    意义方面,研究强调,虽然部分药物能带来明显体重下降,但副作用和停药率也较高。大多数药物并未显著改善生活质量,且对肾脏疾病或生活质量提升的效果有限。临床决策应充分考虑个体情况,在获益与风险间找到平衡点,并可能需要更长期的观察来评估长期效果。

    减肥药选对了吗?小心副作用追上体重!🤔


    来源:BMJ (Clinical research ed.)

    #肥胖药物 #减肥药 #体重管理 #副作用 #心血管风险

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  2. 科学家设计出新型止痛药,通过精准调控受体减少副作用

    传统止痛药如阿片类药物常伴随恶心、便秘等副作用,给患者带来困扰。科学家们正探索新的非阿片类疗法,其中大麻素受体CB1成为热门靶点。然而,现有CB1激动剂往往同时激活多种信号通路,导致副作用。现在,一项新研究通过结构设计,开发出更安全的CB1激动剂。

    研究团队通过结构-活性关系分析,设计出两种新型化合物LZD503和LZD505。他们通过调整激动剂骨架的空间结构,破坏了与受体关键位点的特定分子相互作用,从而优先激活Gi蛋白信号通路。冷冻电镜结构显示,这些化合物与CB1受体的结合方式更倾向于Gi通路,减少了其他有害信号。动物实验表明,它们能有效缓解疼痛,同时降低副作用。

    这项研究为开发更安全的CB1靶向止痛药提供了新思路,可能为慢性疼痛患者带来福音。不过,目前研究仍在动物模型中进行,未来还需在人体中进行更多临床试验,以验证其安全性和有效性。

    终于有更安全的止痛药了,以后吃止痛药不用再担心副作用啦🤗


    来源:Cell

    #新型止痛药 #CB1受体 #结构生物学 #副作用减少

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