血液中的“衰老印记”：科学家揭示线粒体DNA突变随年龄积累的机制
衰老是每个人都会经历的过程，而科学家们一直在寻找衰老的“生物标志”。最近一项发表在《自然》杂志的研究发现，人体血液中一种名为线粒体DNA（mtDNA）的突变，可能成为衰老的强有力指标。这些突变在60岁后急剧增加，成为衰老的“信号”。
研究团队分析了约75万人的全基因组数据，发现这些突变在60岁后显著积累，通常以低比例（杂合度低）存在，且不太可能受到自然选择的青睐，更像是中性突变。关键的是，这些突变的模式与氧化损伤导致的突变不同，更符合DNA复制错误的结果。进一步分析显示，这些突变与克隆性造血（CH）相关基因（如TERT、TCL1A）的变异有关，意味着突变可能通过血液中细胞克隆的扩增而变得可检测。
这一发现为理解衰老提供了一个新的视角，即mtDNA突变是衰老过程中细胞克隆变化的“镜子”。它澄清了之前关于氧化损伤是主要来源的普遍误解，并支持了衰老与克隆性造血之间的联系。不过，研究也指出，这些突变可能只是衰老的一个方面，未来需要更多研究来确认其在不同人群中的普遍性。
来源：Nature
#线粒体DNA突变 #衰老机制 #克隆性造血 #血液生物标志物
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衰老是每个人都会经历的过程，而科学家们一直在寻找衰老的“生物标志”。最近一项发表在《自然》杂志的研究发现，人体血液中一种名为线粒体DNA（mtDNA）的突变，可能成为衰老的强有力指标。这些突变在60岁后急剧增加，成为衰老的“信号”。
研究团队分析了约75万人的全基因组数据，发现这些突变在60岁后显著积累，通常以低比例（杂合度低）存在，且不太可能受到自然选择的青睐，更像是中性突变。关键的是，这些突变的模式与氧化损伤导致的突变不同，更符合DNA复制错误的结果。进一步分析显示，这些突变与克隆性造血（CH）相关基因（如TERT、TCL1A）的变异有关，意味着突变可能通过血液中细胞克隆的扩增而变得可检测。
这一发现为理解衰老提供了一个新的视角，即mtDNA突变是衰老过程中细胞克隆变化的“镜子”。它澄清了之前关于氧化损伤是主要来源的普遍误解，并支持了衰老与克隆性造血之间的联系。不过，研究也指出，这些突变可能只是衰老的一个方面，未来需要更多研究来确认其在不同人群中的普遍性。
60岁后血液里的线粒体突变才明显？衰老的“密码”藏得真深！🤔
来源：Nature
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