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一种22碳脂肪酸酰胺或能激活免疫细胞，为视网膜退行性疾病带来新希望视网膜退行性疾病如老年黄斑变性是导致视力丧失的主要原因，传统治疗手段效果有限

Tue, 13 Oct 2026 23:00:20 GMT

一种22碳脂肪酸酰胺或能激活免疫细胞，为视网膜退行性疾病带来新希望

视网膜退行性疾病如老年黄斑变性是导致视力丧失的主要原因，传统治疗手段效果有限。科学家们一直在探索新的治疗靶点，最近一项研究揭示了一种名为erucamide的脂肪酸酰胺可能成为新希望。

研究团队通过高分辨率代谢组学发现，这种22:1单不饱和ω-9脂肪酸酰胺在光感受器退化的小鼠模型中显著失调。他们利用有机硅修饰的多孔硅纳米颗粒将erucamide递送至视网膜，成功激活了髓系细胞，进而上调了促血管生成和神经营养因子，有效限制了血管和神经元的退化。进一步研究还鉴定出TMEM19蛋白是erucamide的关键结合蛋白，对髓系细胞激活和神经保护至关重要。这些发现揭示了调控神经免疫交互作用的新通路，为开发erucamide及其类似物作为治疗视网膜退行性疾病的候选药物提供了依据。

在 vivo 递送erucamide激活髓系细胞，上调血管生成和神经营养因子，限制视网膜退化。TMEM19作为关键结合蛋白，是髓系细胞激活和神经保护的核心。这一新通路为视网膜退行性疾病的治疗开辟了可能，但尚需在更大样本和人类模型中验证其疗效和安全性。

脂肪酸也能治病？🥑

来源：Nature neuroscience

#视网膜退行性疾病 #脂肪酸酰胺 #髓系细胞 #神经血管单位 #神经免疫相互作用

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迷走神经电刺激或能改善术后痴呆患者的妄症状？术后痴呆（DSD）是老年神经退行性疾病患者术后常见的并发症，常伴随认知障碍和行为异常，但其中神经炎症与淀粉样病理的相互作用机制尚不明确

Fri, 27 Feb 2026 00:20:28 GMT

迷走神经电刺激或能改善术后痴呆患者的妄症状？

术后痴呆（DSD）是老年神经退行性疾病患者术后常见的并发症，常伴随认知障碍和行为异常，但其中神经炎症与淀粉样病理的相互作用机制尚不明确。近日，一项针对小鼠的研究探索了迷走神经电刺激（pVNS）在改善术后痴呆中的潜力。

研究团队在阿尔茨海默病模型小鼠（5xFAD）中模拟骨科手术引发DSD，发现术后pVNS能有效降低淀粉样β（Aβ）沉积、缩小斑块体积并减少神经元损失。同时，pVNS改善了小鼠的“妄样”行为（如5-选择反应时任务表现），并调节了微胶质形态，部分恢复疾病相关微胶质（DAM）标志物。机制上，研究还证实炎症因子IL-6在Aβ聚集和术后炎症反应中起关键作用，体外实验显示其暴露可导致内皮屏障破坏。

该研究为术后痴呆的干预提供了新思路，通过调节神经免疫反应改善淀粉样病理，但需注意这是小鼠实验结果，从动物模型到临床应用的转化仍需更多研究验证，且样本量有限（实验小鼠数量较小）。

迷走神经刺激真能“治”上头？🤫

来源：Bioelectronic medicine

#迷走神经刺激 #痴呆叠加妄 #淀粉样病理 #神经炎症

via: 热心群友

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看一眼就触发免疫反应？神经免疫调节的新发现一项发表在《自然 - 神经科学》杂志上的突破性研究表明，人类大脑对潜在感染的“预期”就能触发免疫反应

Wed, 30 Jul 2025 00:42:11 GMT

看一眼就触发免疫反应？神经免疫调节的新发现

一项发表在《自然 - 神经科学》杂志上的突破性研究表明，人类大脑对潜在感染的“预期”就能触发免疫反应。研究人员通过虚拟现实技术，让参与者接触带有感染迹象的虚拟形象，发现即使没有实际病原体接触，大脑的感知网络也会被激活，进而引发先天淋巴细胞（ILCs）的变化，其反应与真实感染相似。这项研究揭示了神经系统和免疫系统之间一种新的、主动的交互模式，强调了“心病”也能“身治”的可能性。

这一发现挑战了传统观念，即免疫系统仅在病原体入侵后才启动。研究团队利用心理物理学、脑电图、功能性磁共振成像和质谱等多种技术，深入分析了大脑在“感知”到虚拟感染威胁时的神经活动和免疫细胞变化。结果显示，当虚拟感染源进入个人空间时，大脑中的多感觉运动区域和显著性网络会被激活，随后影响下丘脑 - 垂体 - 肾上腺轴，最终导致 ILCs 的频率和活性发生改变，这与流感疫苗引起的真实免疫反应类似。

该研究不仅揭示了大脑对潜在威胁的预警机制，还为理解心理状态如何影响身体健康提供了新视角。未来，这些发现可能为开发基于虚拟现实的免疫调节疗法，以及探索心理干预在疾病预防中的作用开辟新途径。

看一眼“病友”头像，身体就先进入“战斗模式”了?

Nature Neuroscience

#免疫反应 #神经免疫交互 #HPA轴