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新药daraxonrasib为RAS突变肺癌患者带来新希望？RAS突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的致癌驱动因素，约30%的患者存在此类突变，但传统治疗手段效果有限

Wed, 23 Sep 2026 23:01:10 GMT

新药daraxonrasib为RAS突变肺癌患者带来新希望？

RAS突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的致癌驱动因素，约30%的患者存在此类突变，但传统治疗手段效果有限。近日，一项针对新药daraxonrasib的研究为这类患者带来了潜在希望。该药物是一种口服的RAS(ON)多选择性三复合抑制剂，旨在同时抑制突变型和野生型RAS蛋白。

在这项多中心、剂量递增和扩容的Ⅰ-Ⅱ期研究中，研究人员纳入了136名既往接受过治疗的RAS突变型NSCLC患者，口服daraxonrasib的剂量为每日一次，21天为一个周期。主要终点是安全性，次要终点包括客观缓解率（ORR）和反应持续时间。数据显示，在300mg或以下剂量组中，患者的ORR达到37%，且超过30%的患者获得了肿瘤缓解。然而，不良反应较为常见，包括皮疹、腹泻、恶心等，其中54%的患者出现3级或以上的严重副作用，如肺炎、腹泻和皮疹等。

尽管daraxonrasib在RAS突变型NSCLC中展现出一定的抗肿瘤活性，但较高的3级以上不良反应率提示需要进一步优化剂量和治疗方案。研究数据截至2025年7月，样本量仍有限，未来需要更多研究来明确最佳剂量和长期疗效。

补充一下，这个药就是之前提到过的让晚期转移性胰腺癌生存期翻倍的泛RAS抑制剂RMC6236

来源：The New England journal of medicine

#肺癌 #RAS突变 #新药 #临床试验 #抗肿瘤药物

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癌症抗血管生成治疗失效的元凶：周细胞或成新靶点抗血管生成治疗是癌症治疗的重要策略，但常出现耐药问题

Thu, 27 Aug 2026 23:50:36 GMT

癌症抗血管生成治疗失效的元凶：周细胞或成新靶点

抗血管生成治疗是癌症治疗的重要策略，但常出现耐药问题。传统认为血管内皮生长因子（VEGFA）是关键，但一项新研究揭示了更复杂的机制。研究分析了13种癌症的124万个细胞，发现周细胞（PCs）及其产生的因子（PGF/ANGPT2）在促进肿瘤血管生成中作用更突出。肿瘤“教育”的周细胞（MCAM+不成熟周细胞，imPCs）在Notch信号和缺氧下被激活，成为PGF/ANGPT2的主要来源，导致抗血管生成抵抗。研究还发现，用MCAM靶向抗体药物偶联物（ADC）结合VEGFR抑制剂，能更有效地控制肿瘤。

肿瘤“教育”的周细胞（MCAM+不成熟周细胞，imPCs）在Notch信号和缺氧下被激活，成为PGF/ANGPT2的主要来源，导致抗血管生成抵抗。研究还发现，用MCAM靶向抗体药物偶联物（ADC）结合VEGFR抑制剂，能更有效地控制肿瘤。

这一发现重新定义了抗血管生成抵抗的机制，提出双靶点策略（同时抑制内皮细胞和周细胞）可能成为克服耐药的新方向。研究样本覆盖多种癌症类型，但临床应用仍需更多验证。

原来周细胞才是抗血管生成药失效的幕后黑手，下次看医生要问医生是不是周细胞在捣鬼？😂

来源：Science bulletin

#癌症治疗 #抗血管生成 #周细胞 #抗药性 #抗体药物偶联物

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新药Iza-Bren或成小细胞肺癌二线治疗新选择？——Ib期研究显示显著疗效小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中恶性程度最高、治疗最棘手的类型之一，传统化疗和免疫治疗效果有限

Sun, 23 Aug 2026 05:00:33 GMT

新药Iza-Bren或成小细胞肺癌二线治疗新选择？——Ib期研究显示显著疗效

小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中恶性程度最高、治疗最棘手的类型之一，传统化疗和免疫治疗效果有限。近日，一项针对广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的Ib期临床试验结果显示，一款名为Izalontamab Brengitecan（Iza-Bren）的新型药物展现出令人鼓舞的疗效。

Iza-Bren是一种双特异性抗体-药物偶联物，同时靶向表皮生长因子受体（EGFR）和人类表皮生长因子受体3（HER3），旨在通过精准攻击癌细胞表面的这两个关键蛋白来抑制肿瘤生长。研究纳入了52名接受过至少一种系统治疗的ES-SCLC患者，给予Iza-Bren 2.5 mg/kg，每3周给药一次。结果显示，总客观缓解率（ORR）达48.1%，中位无进展生存期（PFS）为4.1个月，中位总生存期（OS）为12.2个月。在作为二线治疗的22名患者中，ORR更高，达72.7%，中位PFS为6.2个月，中位OS为15个月。常见不良反应为血液相关毒性，如中性粒细胞减少等。

该研究提示，Iza-Bren在复发ES-SCLC患者中具有显著抗肿瘤活性，尤其在二线治疗中效果更优。进一步分析显示，HER3表达阳性可能与更好的治疗反应相关，这可能为患者筛选提供生物标志物。不过，研究仍处于Ib期，结果需在III期随机对照试验中进一步验证其与标准治疗（如拓扑替康）的优劣。

小细胞肺癌患者终于有新希望了？🤔

来源：Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology

#小细胞肺癌 #新药 #抗体药物偶联物 #EGFR #HER3 #临床试验

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复旦团队揭示感觉神经介导免疫耐药机制，偏头痛药物或可增敏抗癌治疗复旦大学附属肿瘤医院联合多学科团队在 Cell 发表研究，首次从癌症神经科学视角揭示三阴性乳腺癌免疫治疗耐药的新机制

Sat, 07 Feb 2026 06:12:26 GMT

复旦团队揭示感觉神经介导免疫耐药机制，偏头痛药物或可增敏抗癌治疗

复旦大学附属肿瘤医院联合多学科团队在 Cell 发表研究，首次从癌症神经科学视角揭示三阴性乳腺癌免疫治疗耐药的新机制。

研究基于大规模临床样本和动物模型发现，肿瘤内以感觉神经为主的神经浸润可诱导形成致密细胞外基质，造成“免疫排斥”型肿瘤微环境，阻碍免疫细胞进入核心区域，从而削弱 PD-1 等免疫治疗效果。机制上，肿瘤分泌的神经生长因子激活感觉神经释放 CGRP，通过 RAMP1–cAMP/PKA/CREB1 通路促进成纤维细胞胶原沉积，构建免疫屏障。

进一步研究显示，阻断该神经信号可重塑肿瘤微环境，并与免疫治疗产生协同效应。其中，临床常用的偏头痛药物瑞美吉泮作为 CGRP 受体拮抗剂，在动物模型中表现出“老药新用”的潜力，为破解三阴性乳腺癌免疫耐药提供了新的转化方向。

来源：Cell

#神经肿瘤交互 #乳腺癌 #抗PD1治疗

via: 热心群友

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