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六基因编辑猪成功移植人体多器官，为器官短缺带来突破性进展器官移植是挽救生命的关键，但供体短缺一直是全球难题

Mon, 01 Jun 2026 23:00:41 GMT

六基因编辑猪成功移植人体多器官，为器官短缺带来突破性进展

器官移植是挽救生命的关键，但供体短缺一直是全球难题。科学家们正探索异种器官移植，即用动物器官替代人体器官。

近日，一项突破性研究显示，通过六基因编辑的猪，成功将肝脏和双侧肾脏移植到人体供体模型中，为解决器官短缺提供了新思路。研究团队将六基因编辑的猪器官移植到53岁人体供体，术后监测近5天，所有移植器官均保持基本生理功能，未出现超急性排斥反应。免疫分析发现，术后早期S100A12+中性粒细胞显著扩张，成为细胞间通讯网络的核心节点。代谢组学显示，移植后代谢模式与受者术前水平保持正相关，且数值更高，表明器官功能稳定。

该研究首次证实六基因编辑猪的多器官异种移植在人体模型中的可行性，为未来临床应用奠定了基础。然而，研究仍处于早期阶段，长期排斥反应、免疫耐受机制及伦理问题等仍需进一步探索。这表明，虽然技术有突破，但距离临床应用还需更多努力。

猪肝猪肾救了人？这波操作太牛了🐷

来源：Med (New York, N.Y.)

#异种移植 #器官短缺 #基因编辑 #多器官移植 #猪器官移植

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人类“迷你肾脏”植入猪肾！新研究展示“器官修复”潜力面对全球性的器官短缺，科学家一直在尝试再生和修复器官

Mon, 10 Nov 2025 07:05:25 GMT

人类“迷你肾脏”植入猪肾！新研究展示“器官修复”潜力

面对全球性的器官短缺，科学家一直在尝试再生和修复器官。类器官技术是希望之一，但如何高效、稳定地制造，并将其安全地送入受损器官，一直是巨大的挑战。

近日，一项新研究针对这两大难题取得了突破：研究人员不仅优化了培育方法，还首次演示了将人类“迷你肾脏”通过常温机械灌注 (NMP) 技术植入猪肾，并移植回猪体内的全过程。这项工作首先解决了“制造”难题。研究团队发现，从500个细胞开始聚合，能产生更多关键的肾脏细胞，并显著减少了阻碍成熟的基质细胞。为便于规模化生产，团队还用CRISPR技术制造了WT1荧光报告细胞系，用于实时监测分化。随后，团队解决了“递送与移植”问题。他们利用NMP技术，将培育好的人类“迷你肾脏”注入离体的猪肾，并将其移植回猪体内。48小时后，检测显示人类细胞成功“安家” ，且猪的免疫系统未产生明显的排斥反应。

这项研究为未来在移植前，利用NMP技术对捐献器官进行细胞修复或功能增强，提供了理论基础。然而，研究团队也指出该研究的局限性：1.48小时的观察期太短，无法评估长期的细胞存活和潜在的免疫排斥风险；2.未确定这些植入的“迷你肾脏”是否真正具备过滤血液等生理功能。

虽然还在试用期，但是未来大有可为啊

来源：Nature Biomedical Engineering

#肾脏类器官 #机械灌注 #异种移植

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异种移植里程碑：10基因编辑猪肝“上岗”38天，助活体患者存续171天安徽医科大学第一附属医院孙倍成教授团队完成了世界首例基因编辑猪肝到活体人体的辅助移植，并于近日将成果发表于《肝脏病学杂志》

Sat, 18 Oct 2025 00:00:36 GMT

异种移植里程碑：10基因编辑猪肝“上岗”38天，助活体患者存续171天

安徽医科大学第一附属医院孙倍成教授团队完成了世界首例基因编辑猪肝到活体人体的辅助移植，并于近日将成果发表于《肝脏病学杂志》。此项研究的突破之处在于，它首次将异种肝移植应用于活体患者而非脑死亡者，并验证了“辅助移植”作为等待人类肝源的“生命桥梁”的可行性。

研究团队使用了一枚经过10处基因编辑的猪肝，有效避免了超急性排斥反应。移植后的猪肝成功行使功能38天，能分泌胆汁、合成蛋白质，为患者自身肝脏的再生赢得了时间。移植最终失败的核心原因是，患者在术后第31天出现了严重的并发症——异种移植相关血栓性微血管病（xTMA），导致血管内广泛形成微小血栓，迫使团队移除了猪肝。

尽管患者最终因后期并发症在第171天去世，但该研究证实了基因编辑猪肝的临床潜力。未来的挑战将集中于通过更优化的基因编辑和治疗方案，攻克血栓性微血管病这一关键障碍，从而推动异种器官移植走向临床应用。

猪队友这次没掉链子，但人体的“排外”系统实在是太严格了，仍需继续努力。😢

来源：Journal of Hepatology

#异种移植 #基因编辑 #血栓性微血管病

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医学奇迹！猪肾移植患者存活超半年，异种移植迎新里程碑美国一位 67 岁的终末期肾病患者今年 1 月 25 日在麻省总院接受了移植手术，如今已存活超过 220 天，创下了猪器官在活人身上存活时间最长的世界纪录

Wed, 10 Sep 2025 03:15:01 GMT

医学奇迹！猪肾移植患者存活超半年，异种移植迎新里程碑

美国一位 67 岁的终末期肾病患者今年 1 月 25 日在麻省总院接受了移植手术，如今已存活超过 220 天，创下了猪器官在活人身上存活时间最长的世界纪录。这位曾依赖透析两年多的患者，术后已完全摆脱透析，生活质量得到显著改善。与此同时，我国首例猪肾移植患者已存活 183 天，亦突破六个月的关口。

器官移植后的前六个月是免疫排斥和并发症风险最高的时期，因此这一存活记录标志着异种移植领域的重大突破。此次移植的猪肾经过了三种关键的基因改造，包括敲除三种会引发排斥的抗原，并添加七个人类基因以减少炎症，从而大大提高了器官的相容性。

这一成功案例为异种移植的临床应用带来了新的希望。目前，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准了首批基因改造猪肾的人体临床试验，未来有望为全球数百万器官衰竭患者提供新的治疗选择。

🐷：我浑身都是宝，现在连腰子都能救命了。

Nature
#异种移植 #基因编辑 #器官移植

中国团队领跑世界！基因猪肺成功“植入”人体，异种移植开启新篇章近日，《自然 · 医学》发表了一项重磅研究，由广州医科大学附属第一医院何建行院士领衔的中国科学家团队，成功将一枚经基因编辑的猪肺移植到一名脑死亡受体中，并维持其功能长达 216 小时，完成了世界首例猪 - 人肺异种移植的成功报道

Tue, 26 Aug 2025 04:52:55 GMT

中国团队领跑世界！基因猪肺成功“植入”人体，异种移植开启新篇章

近日，《自然 · 医学》发表了一项重磅研究，由广州医科大学附属第一医院何建行院士领衔的中国科学家团队，成功将一枚经基因编辑的猪肺移植到一名脑死亡受体中，并维持其功能长达 216 小时，完成了世界首例猪 - 人肺异种移植的成功报道。这一里程碑式的突破，标志着中国科学家在异种器官移植这一前沿领域走在了世界前列。

这项手术成功的核心，在于一套精密的“基因伪装术” 。为攻克人体免疫系统对外来器官的猛烈攻击，研究团队对供体猪进行了六处基因改造：一方面“做减法”，敲除了三种会立刻触发人体超急性排斥反应的猪抗原基因；另一方面“做加法”，植入了三种能主动调节人体免疫系统、抑制炎症和血栓的人类基因。正是这套复杂的基因编辑策略，成功“欺骗”了人体的免疫哨兵，克服了异种移植中最迅速、最致命的超急性排斥反应，这是该领域数十年探索的历史性一跃。

此次成功极大地推动了异种移植技术的发展，为解决全球器官短缺危机带来了切实的希望。然而，尽管成就斐然，但通往临床应用的道路依然充满挑战：研究中仍观察到相对缓和的抗体排斥反应、移植后早期的严重肺水肿，以及跨物种感染的潜在风险等，这些都是科学家们下一步需要攻克的关键难题。

从“二师兄”到“救命恩人”，这可能是史上最硬核的转型。🥰

Nature Medicine
#异种移植 #基因编辑 #器官移植