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同样是致癌突变，为什么有人长癌快、有人长癌慢？癌症常被认为是“随机积累突变”的结果，但现实中，即使携带相似的致癌基因变化，不同个体的肿瘤发展过程也可能截然不同

Sat, 01 Aug 2026 03:53:01 GMT

同样是致癌突变，为什么有人长癌快、有人长癌慢？

癌症常被认为是“随机积累突变”的结果，但现实中，即使携带相似的致癌基因变化，不同个体的肿瘤发展过程也可能截然不同。究竟是什么决定了这种差异？近日发表于《Nature》的一项研究，将目光投向了我们出生时就带有的遗传背景。

研究团队利用实验性肝癌模型，尝试在不同遗传背景条件下重新追踪肿瘤早期演化过程。根据公开摘要，研究发现，即便诱发癌症的关键驱动因素相同，不同遗传背景仍会显著影响肿瘤后续的演化轨迹。换句话说，癌症的发展并不完全由后来获得的突变决定，个体先天遗传差异也可能在肿瘤形成之初就参与塑造其未来走向。研究提示，肿瘤演化可能是“驱动突变”和“遗传背景”共同作用的结果。至于具体分子机制，公开摘要尚未披露完整细节。

这项工作的重要意义在于，它挑战了“同样突变导致同样癌症”的简单认知，为精准肿瘤学提供了新的思考方向。未来在评估癌症风险、预测疾病进展甚至制定个体化治疗方案时，患者的整体遗传背景可能需要被纳入考虑。不过，目前研究主要基于实验模型，距离直接应用于临床仍有一定距离，具体影响程度还需要更多人体研究验证。

癌症像下棋，突变是棋子，遗传背景可能决定棋盘。♟️

📖Nature
📃Genetic background sets the trajectory of experimental cancer evolution
🗓2026-07-22

#癌症演化 #遗传背景 #肝癌 #精密医学

Via：提前退休卡皮🐟

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首款CAR-T疗法获批治疗实体瘤，靶向胃癌新标志物实体瘤一直是癌症治疗的难点，传统化疗、靶向药效果有限

Fri, 31 Jul 2026 23:38:11 GMT

首款CAR-T疗法获批治疗实体瘤，靶向胃癌新标志物

实体瘤一直是癌症治疗的难点，传统化疗、靶向药效果有限。如今，首款针对实体瘤的CAR-T细胞疗法获批，为特定胃癌患者带来新希望。这项II期临床试验显示，针对claudin 18.2阳性、HER2阴性的胃癌或胃食管交界癌患者，该疗法能显著延长无进展生存期和总生存期。科学家们认为，CAR-T细胞通过识别肿瘤表面的特定抗原（claudin 18.2），激活患者自身的免疫反应，有效攻击癌细胞。

实体瘤中，肿瘤细胞表面抗原表达复杂，传统CAR-T难以有效识别。此次获批的satri-cel疗法，精准靶向claudin 18.2，这是胃腺癌中高表达的标志物。临床试验数据显示，与安慰剂组相比，接受satri-cel治疗的患者PFS（无进展生存期）和OS（总生存期）均有显著改善，为实体瘤免疫治疗开辟了新路径。不过，该疗法仅适用于特定亚型患者，需结合肿瘤标志物检测。

此次获批标志着CAR-T细胞疗法在实体瘤领域的突破，但研究仍需进一步探索。目前，该疗法仅针对特定胃癌类型，且长期疗效和安全性需更多数据支持。科学家强调，并非所有实体瘤患者都适合CAR-T，需根据肿瘤标志物和个体情况判断。这提醒我们，精准医疗在癌症治疗中的重要性，未来可能需要更多针对不同实体瘤的CAR-T疗法。

终于！实体瘤的CAR-T来了，但得先看肿瘤有没有这个靶点🤔

来源：Cancer discovery

#CART细胞疗法 #实体瘤治疗 #胃癌 #免疫疗法 #精准医疗

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科学家用RNA“剪刀”精准“剪”掉癌细胞？新方法直击癌症“难缠”突变癌症中常见的p53基因突变，约占所有癌症的40-50%，但现有疗法难以有效针对这类突变，因为突变后的蛋白通常缺乏药物结合口袋

Fri, 19 Jun 2026 00:04:38 GMT

科学家用RNA“剪刀”精准“剪”掉癌细胞？新方法直击癌症“难缠”突变

癌症中常见的p53基因突变，约占所有癌症的40-50%，但现有疗法难以有效针对这类突变，因为突变后的蛋白通常缺乏药物结合口袋。近日，科学家们开发了一种新方法，通过编程CRISPR-Cas12a2核酸酶，利用其RNA引导的切割能力，精准识别并攻击癌症细胞中特定的癌变转录本。这一过程会诱导染色质“被剪碎”，触发细胞内的DNA损伤反应，最终导致癌细胞死亡。与现有方法不同，这种方法能直接针对那些传统药物无法触及的“不可成药”突变，为癌症治疗提供了全新的思路。

研究人员发现，Cas12a2通过识别癌症细胞特有的RNA信号，实现对突变基因的精准打击。实验表明，这种方法在多种癌细胞模型中有效，且对正常细胞影响较小。不过，目前仍需在动物模型中进一步验证其长期效果和安全性，以及是否适用于所有类型的癌症。

这波操作，让癌细胞直接“自毁”？太酷了🤯

来源：Nature

#癌症治疗 #CRISPR技术 #精准医疗 #p53突变

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告别欧洲参考基因组的“水土不服” 中国人泛基因组成功构建现有参考基因组主要基于欧洲人群，对中国人群的遗传多样性覆盖严重不足，导致基因检测、疾病关联研究和临床诊断经常出现偏差

Sun, 05 Apr 2026 03:59:51 GMT

告别欧洲参考基因组的“水土不服” 中国人泛基因组成功构建

现有参考基因组主要基于欧洲人群，对中国人群的遗传多样性覆盖严重不足，导致基因检测、疾病关联研究和临床诊断经常出现偏差。

这项研究构建了迄今最大规模的中国人泛基因组（1KCP项目）。研究者对1379名中国人进行混合测序，生成1116个高质量二倍体基因组组装，鉴定出405.3Mb非参考序列（其中277.5Mb此前未在其他泛基因组中发现）、3540万个小变异、11万余个SV位点以及大量TR和嵌套变异。通过泛变异eQTL分析发现，复杂变异对基因表达的调控贡献显著（占12.6% cis-遗传度），并开发了高精度泛变异填补参考面板，在SV、TR、HLA等复杂变异上的填补性能显著优于现有面板，同时上线了便于浏览和填补的1KCP数据门户。

该工作为中国人群特异性医学遗传研究、罕见病诊断和精准医学提供了关键基础设施，证明构建人群特异性泛基因组是提升东亚人群基因组解读准确性的必由之路。未来扩大样本多样性和开展更多功能验证将进一步完善其应用价值。

终于有中国人自己的“基因全家福”了，以后看病和做研究不用再拿欧洲人的基因组硬凑。

📖Nature
🗓2026-04-01

#泛基因组 #精准医学 #人群遗传学 #基因组学

Via：国一打野余则成

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童年压力，肠道记一辈子？早期逆境如何"重编程"肠-脑连接你可能以为童年的不愉快经历会随着时间淡忘，但纽约大学的最新研究告诉我们：早期生活压力可能在肠道和大脑之间留下永久的"伤疤"，增加日后患肠易激综合征、腹痛和便秘/腹泻等消化疾病的风险

Sat, 21 Mar 2026 11:43:49 GMT

童年压力，肠道记一辈子？早期逆境如何"重编程"肠-脑连接

你可能以为童年的不愉快经历会随着时间淡忘，但纽约大学的最新研究告诉我们：早期生活压力可能在肠道和大脑之间留下永久的"伤疤"，增加日后患肠易激综合征、腹痛和便秘/腹泻等消化疾病的风险。

研究团队通过小鼠实验发现，早期与母亲分离的幼鼠在成年后表现出焦虑行为、肠道疼痛和运动障碍（雌性更易腹泻，雄性更易便秘）。更关键的是，不同症状由不同生物通路控制：交感神经信号影响肠道运动但不影响疼痛，性激素影响疼痛但不影响运动，而血清素通路则两者都参与。两项大规模人类研究（丹麦40,000+儿童、美国12,000+儿童）证实了这一关联：母亲产后抑郁未治疗的儿童消化疾病风险更高，任何形式的童年逆境都与肠道问题增加相关。

研究负责人Kara Margolis教授指出："当患者出现肠道问题时，我们不应只问'你现在压力大吗'，更应该问'你的童年发生了什么'。"这项发现不仅揭示了肠-脑互动障碍的发育起源，也为精准治疗提供了新思路——针对不同症状，可能需要靶向不同的生物通路。

童年阴影不仅住在心里，还住在肠子里。好好爱孩子，从保护肠道开始。💔

📖 Gastroenterology
🗓 2026-03-17

#肠脑轴 #早期压力 #消化系统 #儿童发育 #精准医疗

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磁刺激真的能“碰到”海马体吗？这次不只看行为，直接看脑信号经颅磁刺激（TMS）常被寄望于改善记忆，但一个老问题始终悬着：它到底是真的影响到了深部的海马体，还是只是在外围“敲边鼓”？这篇研究把颅内电生理和功能磁共振结合起来，试着给这个问题一个更直接的答案

Mon, 09 Mar 2026 11:30:15 GMT

磁刺激真的能“碰到”海马体吗？这次不只看行为，直接看脑信号

经颅磁刺激（TMS）常被寄望于改善记忆，但一个老问题始终悬着：它到底是真的影响到了深部的海马体，还是只是在外围“敲边鼓”？这篇研究把颅内电生理和功能磁共振结合起来，试着给这个问题一个更直接的答案。

研究者先按每个人大脑连接图，找到与海马体功能连接最强的顶叶位置，再去做磁刺激。结果显示，这种个体化靶向刺激不仅能在海马体诱发特定时间和频段的神经反应，而且连接越强，诱发反应往往越明显。重复刺激后，海马相关的 theta 节律还出现了选择性抑制，说明这不是“看起来像”，而是真的在改回路活动。

这项工作离治疗阿尔茨海默病或记忆障碍还不是最后一步，但它补上了关键机制证据：外部刺激并非只能打到皮层表面，也可能通过网络精准调控更深层的记忆中枢。未来神经调控如果要走向个体化，这类“按连接图下手”的方案很可能是主路之一。

以前像隔墙喊话，现在终于像是拿到了海马体的门牌号 😄

Nature Communications
发表日期：2026-03-08
#神经科学 #记忆 #脑刺激 #精准医学

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新策略实现体内精准蛋白质降解，靶向治疗更精准当前，靶向蛋白质降解（TPD）技术虽在基础研究和药物开发中取得突破，但传统方法往往难以满足体内应用对空间和时间精度的要求——比如精准定位到特定器官并控制降解时机

Thu, 29 Jan 2026 23:08:49 GMT

新策略实现体内精准蛋白质降解，靶向治疗更精准

当前，靶向蛋白质降解（TPD）技术虽在基础研究和药物开发中取得突破，但传统方法往往难以满足体内应用对空间和时间精度的要求——比如精准定位到特定器官并控制降解时机。为此，科学家们开发出一种名为“超分子靶向嵌合体（SupTACs）”的新平台，旨在解决这一难题。

SupTACs通过自组装形成超分子纳米颗粒（SNPs），巧妙地将“靶点识别分子”（如针对特定蛋白的配体）与“E3泛素连接酶招募剂”结合。这种多价结构能通过超分子邻近效应，高效地将目标蛋白引导至蛋白酶体降解系统。研究显示，该策略在肝脏、肺部等组织表现出高度特异性，并在小鼠、非人灵长类等模型中有效发挥作用。例如，针对肺损伤模型中的酰基辅酶A合成酶长链家族成员4（ACSL4）的降解实验，成功减轻了铁死亡和肺部炎症。

这一突破为精准调控体内蛋白功能提供了新思路，有望用于解析动态信号网络或开发更精准的靶向疗法。不过，目前研究仍聚焦于特定模型，未来需进一步探索不同疾病场景下的适用性，以推动技术向临床转化。

精准降解蛋白，就像给细胞里的“坏蛋”贴上定位标签再精准清除🧪

来源：Cell

#蛋白质降解 #超分子化学 #精准医疗 #时空控制

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AI模型GluFormer能精准预测血糖风险，甚至心血管死亡？我们每天通过连续血糖监测（CGM）了解血糖波动，但如何更早发现潜在的健康风险？一项新研究提出AI模型GluFormer，它通过分析大量血糖数据，能预测未来血糖变化和疾病风险

Sun, 25 Jan 2026 22:21:47 GMT

AI模型GluFormer能精准预测血糖风险，甚至心血管死亡？

我们每天通过连续血糖监测（CGM）了解血糖波动，但如何更早发现潜在的健康风险？一项新研究提出AI模型GluFormer，它通过分析大量血糖数据，能预测未来血糖变化和疾病风险。

研究人员训练了GluFormer模型，使用超过1000万份来自10812名（主要是无糖尿病者）的血糖测量数据。该模型通过自监督学习，能跨不同人群、设备和病理状态（如糖尿病前期、肥胖等）进行预测。例如，在糖尿病前期人群中，它能区分出未来两年HbA1c显著升高的个体；在580名参与者的长期随访中，模型识别出最高风险四分位的个体中，66%发生了糖尿病，而心血管死亡也多集中在该组。

这一发现表明GluFormer为代谢健康提供了通用框架，可能推动精准医疗。不过研究主要基于非糖尿病人群，且模型性能仍需更多验证，未来结合饮食数据预测血糖反应也值得期待。

AI终于懂我的血糖了？🤖

来源：Nature

#AI模型 #血糖监测 #糖尿病预测 #精准医疗

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科学家发现脊髓损伤后特定基因调控元件，为精准治疗提供新方向脊髓损伤后，不同细胞类型的基因表达如何精确调控一直是医学界的未解之谜

Tue, 16 Dec 2025 00:00:39 GMT

科学家发现脊髓损伤后特定基因调控元件，为精准治疗提供新方向

脊髓损伤后，不同细胞类型的基因表达如何精确调控一直是医学界的未解之谜。最新研究利用单核多组学技术，在小鼠脊髓损伤模型中发现了27,843个"损伤响应性增强子"(IRENs)，这些元件能特异性激活胶质细胞的基因表达程序。研究团队通过深度学习模型解码了这些DNA元件的"语法规则"，发现它们通过同时招募通用刺激响应因子和细胞谱系特异性转录因子，实现了细胞状态的特异性调控。这一发现为开发针对特定细胞状态的基因治疗工具提供了理论基础。

这项研究成果不仅揭示了细胞损伤响应的基因调控机制，还利用这些增强子开发出了能够选择性靶向损伤部位反应性星形胶质细胞的病毒载体系统，为神经退行性疾病和脊髓损伤的精准治疗开辟了新途径。

研究人员强调，虽然这项发现令人兴奋，但将这种方法应用于人体仍需更多研究，且基因治疗的安全性和有效性还需要进一步验证。

基因调控就像乐高积木，AP-1和SOX9是最佳拍档！🧬🧠

来源：Nature Neuroscience

#脊髓损伤 #基因调控 #胶质细胞 #精准医疗 #神经科学

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全球首例个性化CRISPR疗法成功挽救婴儿生命基因编辑技术再次创造医学奇迹，一名患有罕见遗传病的婴儿通过世界首例个性化CRISPR疗法获得新生

Tue, 09 Dec 2025 13:00:47 GMT

全球首例个性化CRISPR疗法成功挽救婴儿生命

基因编辑技术再次创造医学奇迹，一名患有罕见遗传病的婴儿通过世界首例个性化CRISPR疗法获得新生。KJ Muldoon在2024年8月出生后不久被诊断出患有氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症(CPS1 deficiency)，这是一种极其罕见的基因缺陷，会导致体内有毒氨积聚，损害大脑，约50%的患者会在婴儿期夭折。

研究团队使用CRISPR基因编辑的一种变体——碱基编辑技术，精准定位并修复了患者基因组中那一个导致疾病的错误碱基。这种超个性化疗法从设计到完成仅用了6个月，远低于原计划的18个月。2025年2月25日，KJ接受了首次治疗，现在他的蛋白质耐受性已提高，但仍需药物和定期监测以控制氨水平。

这项突破标志着基因治疗从"通用型"向"超个性化"的重大转变，但也面临制造复杂、成本高昂的挑战。虽然这种疗法目前只能针对特定患者，但它为治疗其他罕见遗传病开辟了新途径，展示了基因编辑技术在精准医疗领域的巨大潜力。

基因编辑界的"量体裁衣"服务，拯救一个生命只需修改30亿个碱基中的一个！

来源：Nature

#基因编辑 #CRISPR #个性化医疗 #罕见病 #精准医疗

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器官芯片新突破：提前“预演”化疗，为食管癌患者“试药”食管腺癌是全球第六大癌症死因，化疗是其主要治疗手段，但很多患者会产生耐药性

Tue, 21 Oct 2025 00:00:36 GMT

器官芯片新突破：提前“预演”化疗，为食管癌患者“试药”

食管腺癌是全球第六大癌症死因，化疗是其主要治疗手段，但很多患者会产生耐药性。近期，一项发表于《转化医学杂志》的研究为此带来新希望。研究团队利用患者自身的细胞，成功构建出一种“食管腺癌器官芯片”，可在体外精准“预演”病患对化疗的反应。

该芯片精妙地模拟了人体肿瘤微环境，它取自患者的肿瘤细胞和基质成纤维细胞，分别置于一个双通道微流控设备中。研究人员通过芯片模拟临床化疗过程，注入治疗药物。实验结果显示，该芯片模型对于化疗药物的反应，与患者在医院接受治疗后的真实疗效（敏感或耐药）高度吻合。

这项高保真模型能在约12天内快速获得预测结果，比传统的3D类器官培养模型更能准确复刻患者的病理和客观反应。它为实现“功能性精准肿瘤学”铺平了道路，未来有望帮助医生为患者“量身定制”最佳治疗方案，避免无效治疗带来的痛苦和时间延误。

肿瘤细胞：来人啊，上个芯片来替我先试试药。🤪

来源：Journal of Translational Medicine

#食管癌 #器官芯片 #精准医疗

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“对症下药”成现实：精准医疗引领抗癌新时代“因人施治、因癌施治”不再是遥远的梦想

Fri, 19 Sep 2025 04:56:37 GMT

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抗癌进展与经费危机：希望与警告并存的年度报告近日，美国癌症研究协会（AACR）发布了2025年度AACR 癌症进展报告，报告指出：全球在抗癌领域取得了历史性的成就，自1991年以来，美国癌症总死亡率已稳步下降34%，相当于避免了超过450万例死亡，幸存者人数历史性地增至1860万。报告强调，这一胜利是建立在数十年持续的科学研究之上的。精准医疗与免疫疗法的革命性突破是这一切的核心驱动力。报告指出，从2011年仅有1种免疫检查点抑制剂，到2025年已增至15种，可用于治疗超过20种癌症；同时，以CAR…

“对症下药”成现实：精准医疗引领抗癌新时代

“因人施治、因癌施治”不再是遥远的梦想。美国癌症研究协会（AACR）2025 年报告指出，精准医疗已成为现代癌症治疗的核心支柱之一，它通过靶向肿瘤独特的分子特征来高效杀死癌细胞，同时最大限度减少对健康组织的伤害。

报告显示，精准医疗正以前所未有的速度将科学发现转化为临床应用。在过去一年里，FDA 批准的 20 种新疗法中，绝大多数都属于精准靶向药物。从攻克曾被认为“不可成药”的 KRAS 突变肺癌，到为携带 IDH 基因突变的特定脑瘤患者带来首个靶向药（vorasidenib），精准疗法正不断为患者开辟新的生路。这些进步得益于基因测序技术的普及，使得医生能够为患者“量身定制”治疗方案。

与此同时，报告还指出更具革命性的“组织不限”（tissue-agnostic）疗法逐渐成熟。这类药物不按癌症起源器官区分，而是专门攻击携带特定生物标志物的任何实体瘤，目前 FDA 已批准 9 种此类药物。这标志着癌症治疗正从基于“发病部位”转向基于“分子驱动因素”，彻底重塑了临床试验和治疗策略，为携带罕见突变的患者带来了新希望。

传统化疗是“地毯式轰炸”，好坏细胞一起遭殃。精准医疗就像是配了 GPS 的巡航导弹，直捣癌细胞老巢。

美国癌症研究协会
#AACR2025年度报告 #精准医疗 #肿瘤靶向治疗

抗癌进展与经费危机：希望与警告并存的年度报告近日，美国癌症研究协会（AACR）发布了2025年度AACR 癌症进展报告，报告指出：全球在抗癌领域取得了历史性的成就，自1991年以来，美国癌症总死亡率已稳步下降34%，相当于避免了超过450万例死亡，幸存者人数历史性地增至1860万

Fri, 19 Sep 2025 04:20:36 GMT

抗癌进展与经费危机：希望与警告并存的年度报告

近日，美国癌症研究协会（AACR）发布了2025年度AACR 癌症进展报告，报告指出：全球在抗癌领域取得了历史性的成就，自1991年以来，美国癌症总死亡率已稳步下降34%，相当于避免了超过450万例死亡，幸存者人数历史性地增至1860万。 报告强调，这一胜利是建立在数十年持续的科学研究之上的。

精准医疗与免疫疗法的革命性突破是这一切的核心驱动力。报告指出，从2011年仅有1种免疫检查点抑制剂，到2025年已增至15种，可用于治疗超过20种癌症；同时，以CAR-T为代表的9种细胞疗法获批，为血液肿瘤等带来了治愈的可能。人工智能（AI）、液体活检和癌症疫苗等前沿科技的兴起，预示着一个更早、更准、更个体化的癌症诊疗新时代即将到来。

然而，报告也发出了最严厉的警告：这股强劲的创新势头正面临严峻威胁。近十年来，美国国立卫生研究院（NIH）等关键科研机构的联邦经费首次遭到削减，直接导致部分临床试验推迟和科研项目中断，为这一切的未来蒙上了阴影。AACR紧急呼吁，为确保科学的希望之光能持续照亮患者，国会必须提供强劲、持续的资金支持，延续抗癌斗争的生命线。

原报告我放在评论区，接下来我也会分点解读这个报告😘感兴趣的也可以加组群讨论

美国癌症研究协会
#AACR2025年度报告 #精准医疗 #肿瘤治疗

6:28

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“精子特种兵”申请出击！微型机器人在医学领域潜力巨大，但常面临磁响应性、成像可见性和细胞毒性难以兼顾的困境

Fri, 05 Sep 2025 07:52:45 GMT

“精子特种兵”申请出击！

微型机器人在医学领域潜力巨大，但常面临磁响应性、成像可见性和细胞毒性难以兼顾的困境。发表在《npj Robotics》上的一项研究为此提供了精妙的解决方案：研究人员利用静电自组装技术，为失去活性的精子细胞包裹上超顺磁性氧化铁纳米颗粒“外衣” 。这就将精子转化成了一种可被远程遥控、实时追踪且生物相容性良好的“生物混合机器人” 。

该研究首次实现了在 X 光透视引导下，对这种微型机器人的同步无线驱动和定位。在一个根据真实 MRI 数据 3D 打印的女性生殖道模型中，科学家通过外部旋转磁场，成功驱动机器人集群以“滚动”的方式前进，并在不到 50 秒的时间内完成了从子宫颈到输卵管的复杂路径导航。这项成功的演示验证了其卓越的精准操控潜力。

更重要的是，其临床应用前景广阔。细胞毒性研究证实，即使在接触长达 72 小时后，这种机器人对人体子宫上皮细胞也未显示出明显毒性，具有良好的生物安全性。 这一突破为未来开发全新的靶向治疗策略奠定了基础，有望用于向子宫、输卵管等特定部位精准递送药物，治疗子宫内膜异位症、妇科肿瘤等疾病。

夫人，开开门，你的药到了 —— 来自一位不想再参与内卷的精子。

npj Robotics
#生物机器人 #靶向治疗 #精准医疗

同病为何不同命？《科学》综述免疫系统的性别差异最新一期《科学》杂志发表的一篇综述文章，系统性的回顾了过往研究，并指出生物性别是影响免疫系统的关键因素之一

Sun, 10 Aug 2025 04:00:18 GMT

同病为何不同命？《科学》综述免疫系统的性别差异

最新一期《科学》杂志发表的一篇综述文章，系统性的回顾了过往研究，并指出生物性别是影响免疫系统的关键因素之一。这解释了为何男性在面对急性病毒感染和某些癌症时更为脆弱，而女性虽能产生更强的免疫反应，却也因此更容易患上自身免疫性疾病。

这种免疫差异主要由基因、性激素和环境三大因素共同塑造。基因层面，女性的 X 染色体携带了更多免疫功能相关基因，并且部分基因能“逃逸”失活机制，使女性拥有更强的抗病毒先天免疫。激素层面，雌激素通常增强免疫，而睾酮则倾向于抑制免疫，直接影响各类免疫细胞的功能。此外，男女在肠道菌群等环境因素上的差异也会调节免疫反应。

该综述强调，这些性别差异在不同身体组织中（如肺和皮肤）表现各不相同。理解这些组织特异性的区别，是未来开发针对不同性别、更加精准的个体化免疫疗法的关键。

原来免疫系统也搞“性别歧视”，对男生简单粗暴，对女生就是“爱你爱到杀死你”🫣。

Science
#性别差异 #免疫系统 #精准医疗