<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet href="/rss.xsl" type="text/xsl"?><rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"><channel><title>新药 | 来一点医学科学前沿🤯🤯🥹🥹 | 知识分享官</title><description>聚合全网优质知识内容，持续更新AI科普、编程小知识、医学健康、科学前沿、心理成长、外刊精选、设计资源与实用干货，帮助用户高效获取有价值的学习资料和知识分享。</description><link>https://learn.88lin.eu.org/?channel=CNSmydream</link><item><title>新药daraxonrasib为RAS突变肺癌患者带来新希望？RAS突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的致癌驱动因素，约30%的患者存在此类突变，但传统治疗手段效果有限</title><link>https://learn.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1503</link><guid isPermaLink="true">https://learn.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1503</guid><pubDate>Wed, 23 Sep 2026 23:01:10 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;新药daraxonrasib为RAS突变肺癌患者带来新希望？&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;RAS突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的致癌驱动因素，约30%的患者存在此类突变，但传统治疗手段效果有限。近日，一项针对新药daraxonrasib的研究为这类患者带来了潜在希望。该药物是一种口服的RAS(ON)多选择性三复合抑制剂，旨在同时抑制突变型和野生型RAS蛋白。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;在这项多中心、剂量递增和扩容的Ⅰ-Ⅱ期研究中，研究人员纳入了136名既往接受过治疗的RAS突变型NSCLC患者，口服daraxonrasib的剂量为每日一次，21天为一个周期。主要终点是安全性，次要终点包括客观缓解率（ORR）和反应持续时间。数据显示，在300mg或以下剂量组中，患者的ORR达到37%，且超过30%的患者获得了肿瘤缓解。然而，不良反应较为常见，包括皮疹、腹泻、恶心等，其中54%的患者出现3级或以上的严重副作用，如肺炎、腹泻和皮疹等。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;尽管daraxonrasib在RAS突变型NSCLC中展现出一定的抗肿瘤活性，但较高的3级以上不良反应率提示需要进一步优化剂量和治疗方案。研究数据截至2025年7月，样本量仍有限，未来需要更多研究来明确最佳剂量和长期疗效。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;补充一下，这个药就是之前提到过的让晚期转移性胰腺癌生存期翻倍的泛RAS抑制剂RMC6236&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1056/NEJMoa2504059&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;The New England journal of medicine&quot;&gt;The New England journal of medicine&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%82%BA%E7%99%8C&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#肺癌&quot;&gt;#肺癌&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23RAS%E7%AA%81%E5%8F%98&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#RAS突变&quot;&gt;#RAS突变&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%96%B0%E8%8D%AF&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#新药&quot;&gt;#新药&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E8%AF%95%E9%AA%8C&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#临床试验&quot;&gt;#临床试验&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%8A%97%E8%82%BF%E7%98%A4%E8%8D%AF%E7%89%A9&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#抗肿瘤药物&quot;&gt;#抗肿瘤药物&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;频道&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;群组&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;投稿&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>首个mRNA个性化癌症疫苗III期成功：黑色素瘤复发风险显著降低癌症疫苗喊了几十年，终于迎来了首个在大型III期试验中取得阳性结果的mRNA个性化疫苗</title><link>https://learn.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1439</link><guid isPermaLink="true">https://learn.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1439</guid><pubDate>Thu, 27 Aug 2026 03:42:01 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;首个mRNA个性化癌症疫苗III期成功：黑色素瘤复发风险显著降低&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;癌症疫苗喊了几十年，终于迎来了首个在大型III期试验中取得阳性结果的mRNA个性化疫苗。默沙东与Moderna联合宣布，其mRNA个性化新抗原疫苗intismeran autogene联合Keytruda，在超过1100名高危黑色素瘤患者中显著延长了术后无复发生存期，并降低了远处转移风险。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;该III期试验（INTerpath-001）纳入的是已通过手术完全切除肿瘤的IIB-IV期高危黑色素瘤患者，随机2:1分组接受疫苗+Keytruda或单独Keytruda。疫苗的设计思路是个性化定制：先对肿瘤进行全外显子测序，找出患者独有的突变（新抗原），再为其量身合成编码最多34个新抗原的mRNA，训练免疫系统精准识别癌细胞，同时Keytruda解除免疫刹车，形成&quot;识别+攻击&quot;的协同免疫应答。这是全球首个对Keytruda单药取得统计学显著优效的III期研究。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;不过仍需保持审慎：当前仅为预设中期分析，总生存期数据尚未成熟，关键的风险比等具体数值也未公布。该疫苗制备流程复杂、成本高昂，且目前仅在黑色素瘤中验证，在肺癌、膀胱癌等癌种的试验仍在进行中。此外，这些数据来自公司新闻稿，尚未经过同行评议。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;定制一针疫苗防复发，但首先你得有个能测序的肿瘤 &lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;💉&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;📖&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://www.merck.com/news/merck-and-moderna-announce-phase-3-interpath-001-trial-of-intismeran-autogene-plus-keytruda-met-endpoints-of-recurrence-free-survival-rfs-and-distant-metastasis-free-survival-dmfs-in-patient/&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;默沙东官方新闻稿&quot;&gt;默沙东官方新闻稿&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;📃&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; INTerpath-001 Phase 3 中期分析topline结果（尚未经同行评议）&lt;br /&gt;&lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;🗓&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; 2026-08-19&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;​&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23mRNA%E7%96%AB%E8%8B%97&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#mRNA疫苗&quot;&gt;#mRNA疫苗&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E9%BB%91%E8%89%B2%E7%B4%A0%E7%98%A4&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#黑色素瘤&quot;&gt;#黑色素瘤&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%B8%AA%E6%80%A7%E5%8C%96%E7%99%8C%E7%97%87%E7%96%AB%E8%8B%97&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#个性化癌症疫苗&quot;&gt;#个性化癌症疫苗&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%96%B0%E6%8A%97%E5%8E%9F&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#新抗原&quot;&gt;#新抗原&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23Keytruda&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#Keytruda&quot;&gt;#Keytruda&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%85%8D%E7%96%AB%E6%B2%BB%E7%96%97&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#免疫治疗&quot;&gt;#免疫治疗&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Via：国一打野余则成&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;频道&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;群组&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;投稿&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>新药Iza-Bren或成小细胞肺癌二线治疗新选择？——Ib期研究显示显著疗效小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中恶性程度最高、治疗最棘手的类型之一，传统化疗和免疫治疗效果有限</title><link>https://learn.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1430</link><guid isPermaLink="true">https://learn.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1430</guid><pubDate>Sun, 23 Aug 2026 05:00:33 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;新药Iza-Bren或成小细胞肺癌二线治疗新选择？——Ib期研究显示显著疗效&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中恶性程度最高、治疗最棘手的类型之一，传统化疗和免疫治疗效果有限。近日，一项针对广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的Ib期临床试验结果显示，一款名为Izalontamab Brengitecan（Iza-Bren）的新型药物展现出令人鼓舞的疗效。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Iza-Bren是一种双特异性抗体-药物偶联物，同时靶向表皮生长因子受体（EGFR）和人类表皮生长因子受体3（HER3），旨在通过精准攻击癌细胞表面的这两个关键蛋白来抑制肿瘤生长。研究纳入了52名接受过至少一种系统治疗的ES-SCLC患者，给予Iza-Bren 2.5 mg/kg，每3周给药一次。结果显示，总客观缓解率（ORR）达48.1%，中位无进展生存期（PFS）为4.1个月，中位总生存期（OS）为12.2个月。在作为二线治疗的22名患者中，ORR更高，达72.7%，中位PFS为6.2个月，中位OS为15个月。常见不良反应为血液相关毒性，如中性粒细胞减少等。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;该研究提示，Iza-Bren在复发ES-SCLC患者中具有显著抗肿瘤活性，尤其在二线治疗中效果更优。进一步分析显示，HER3表达阳性可能与更好的治疗反应相关，这可能为患者筛选提供生物标志物。不过，研究仍处于Ib期，结果需在III期随机对照试验中进一步验证其与标准治疗（如拓扑替康）的优劣。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;小细胞肺癌患者终于有新希望了？&lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;🤔&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1200/JCO-26-00243&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology&quot;&gt;Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%B0%8F%E7%BB%86%E8%83%9E%E8%82%BA%E7%99%8C&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#小细胞肺癌&quot;&gt;#小细胞肺癌&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%96%B0%E8%8D%AF&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#新药&quot;&gt;#新药&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%8A%97%E4%BD%93%E8%8D%AF%E7%89%A9%E5%81%B6%E8%81%94%E7%89%A9&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#抗体药物偶联物&quot;&gt;#抗体药物偶联物&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23EGFR&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#EGFR&quot;&gt;#EGFR&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23HER3&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#HER3&quot;&gt;#HER3&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E8%AF%95%E9%AA%8C&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#临床试验&quot;&gt;#临床试验&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;频道&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;群组&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;投稿&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>乙肝新药Bepirovirsen III期试验显示或能实现功能性治愈慢性乙型肝炎患者常需长期服用抗病毒药物，但停药后病毒可能复发，导致“功能性治愈”成为理想目标</title><link>https://learn.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1199</link><guid isPermaLink="true">https://learn.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1199</guid><pubDate>Fri, 29 May 2026 23:00:41 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;乙肝新药Bepirovirsen III期试验显示或能实现功能性治愈&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;慢性乙型肝炎患者常需长期服用抗病毒药物，但停药后病毒可能复发，导致“功能性治愈”成为理想目标。近日，《新英格兰医学杂志》发表的研究为这一目标带来了新希望。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;在两项III期临床试验中，研究人员将非肝硬化慢性乙肝患者随机分为两组，一组接受Bepirovirsen治疗，另一组接受安慰剂。结果显示，接受Bepirovirsen的患者中，约20%在停用常规抗病毒药物后，72周内实现了功能性治愈（HBV DNA低于检测下限且表面抗原消失），而安慰剂组无患者达到此效果。治疗期间，Bepirovirsen组不良反应发生率更高，常见为转氨酶升高。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;功能性治愈的定义为长期停药后病毒不再复发的状态，这一发现为乙肝患者提供了新的治疗选择，但需注意药物可能带来的肝损伤等副作用，且研究主要针对非肝硬化患者，其适用性仍需进一步探索。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;治愈希望来了，但副作用也不小，得权衡利弊&lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;🤔&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1056/NEJMoa2515131&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;The New England journal of medicine&quot;&gt;The New England journal of medicine&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%B9%99%E8%82%9D&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#乙肝&quot;&gt;#乙肝&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%8A%9F%E8%83%BD%E6%80%A7%E6%B2%BB%E6%84%88&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#功能性治愈&quot;&gt;#功能性治愈&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%8A%97%E7%97%85%E6%AF%92%E8%8D%AF%E7%89%A9&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#抗病毒药物&quot;&gt;#抗病毒药物&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%96%B0%E8%8D%AF%E7%A0%94%E7%A9%B6&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#新药研究&quot;&gt;#新药研究&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;频道&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; 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    &lt;/div&gt;&lt;b&gt;科学家设计出新型止痛药，通过精准调控受体减少副作用&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;传统止痛药如阿片类药物常伴随恶心、便秘等副作用，给患者带来困扰。科学家们正探索新的非阿片类疗法，其中大麻素受体CB1成为热门靶点。然而，现有CB1激动剂往往同时激活多种信号通路，导致副作用。现在，一项新研究通过结构设计，开发出更安全的CB1激动剂。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队通过结构-活性关系分析，设计出两种新型化合物LZD503和LZD505。他们通过调整激动剂骨架的空间结构，破坏了与受体关键位点的特定分子相互作用，从而优先激活Gi蛋白信号通路。冷冻电镜结构显示，这些化合物与CB1受体的结合方式更倾向于Gi通路，减少了其他有害信号。动物实验表明，它们能有效缓解疼痛，同时降低副作用。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这项研究为开发更安全的CB1靶向止痛药提供了新思路，可能为慢性疼痛患者带来福音。不过，目前研究仍在动物模型中进行，未来还需在人体中进行更多临床试验，以验证其安全性和有效性。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;终于有更安全的止痛药了，以后吃止痛药不用再担心副作用啦&lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;🤗&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1016/j.cell.2026.03.020&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;Cell&quot;&gt;Cell&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%96%B0%E5%9E%8B%E6%AD%A2%E7%97%9B%E8%8D%AF&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#新型止痛药&quot;&gt;#新型止痛药&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23CB1%E5%8F%97%E4%BD%93&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#CB1受体&quot;&gt;#CB1受体&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%BB%93%E6%9E%84%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%A6&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#结构生物学&quot;&gt;#结构生物学&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%89%AF%E4%BD%9C%E7%94%A8%E5%87%8F%E5%B0%91&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#副作用减少&quot;&gt;#副作用减少&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;频道&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;群组&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;投稿&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>一种新型降压药把“顽固高血压”拉回现实有些高血压患者已经吃了三种以上降压药，血压还是压不住，这类“顽固高血压”一直是临床上的硬骨头</title><link>https://learn.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-933</link><guid isPermaLink="true">https://learn.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-933</guid><pubDate>Mon, 09 Mar 2026 04:32:17 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;一种新型降压药把“顽固高血压”拉回现实&lt;br /&gt;&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;有些高血压患者已经吃了三种以上降压药，血压还是压不住，这类“顽固高血压”一直是临床上的硬骨头。这项发表于《柳叶刀》的Ⅲ期试验，把目标瞄准了醛固酮这条关键通路，测试新药 baxdrostat 能不能真正把全天血压拉下来。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究纳入 22 个国家 79 个中心的患者，结果很直接：治疗 12 周后，baxdrostat 组 24 小时动态收缩压平均下降 16.6 mmHg，而安慰剂组只降了 2.6 mmHg，校正后差值达到 14.0 mmHg，统计学上非常扎实。对这种本来就“很难治”的人群来说，这个幅度相当有分量。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;当然，效果猛不代表没代价。研究里确实出现了少数高钾血症，提示这类药如果真要大规模上临床，监测电解质依旧是底线。简单说，这不是“高血压被攻克了”，但它很可能是顽固高血压治疗路线里近年最值得盯的一颗新子弹。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;血压要是再不降，医生都快怀疑病人和血压计串通了 &lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;😄&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41794437/&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;Lancet&quot;&gt;&lt;br /&gt;Lancet&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;发表日期：2026-03-07&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E9%AB%98%E8%A1%80%E5%8E%8B&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#高血压&quot;&gt;#高血压&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%BF%83%E8%A1%80%E7%AE%A1&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#心血管&quot;&gt;#心血管&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E8%AF%95%E9%AA%8C&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#临床试验&quot;&gt;#临床试验&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%96%B0%E8%8D%AF&amp;amp;channel=CNSmydream&quot; title=&quot;#新药&quot;&gt;#新药&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;频道&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;群组&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i class=&quot;emoji&quot;&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;noopener&quot; title=&quot;投稿&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>广泛使用的农药或成“精子杀手”：系统综述揭示新烟碱类农药的生殖毒性作为全球使用最广泛的杀虫剂，新烟碱类农药已渗透到我们的土壤、水源乃至食物中 </title><link>https://learn.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-485</link><guid isPermaLink="true">https://learn.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-485</guid><pubDate>Tue, 11 Nov 2025 00:00:03 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;div class=&quot;image-list-container image-list-even&quot;&gt;
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