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新药daraxonrasib为RAS突变肺癌患者带来新希望？RAS突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的致癌驱动因素，约30%的患者存在此类突变，但传统治疗手段效果有限

Wed, 23 Sep 2026 23:01:10 GMT

新药daraxonrasib为RAS突变肺癌患者带来新希望？

RAS突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的致癌驱动因素，约30%的患者存在此类突变，但传统治疗手段效果有限。近日，一项针对新药daraxonrasib的研究为这类患者带来了潜在希望。该药物是一种口服的RAS(ON)多选择性三复合抑制剂，旨在同时抑制突变型和野生型RAS蛋白。

在这项多中心、剂量递增和扩容的Ⅰ-Ⅱ期研究中，研究人员纳入了136名既往接受过治疗的RAS突变型NSCLC患者，口服daraxonrasib的剂量为每日一次，21天为一个周期。主要终点是安全性，次要终点包括客观缓解率（ORR）和反应持续时间。数据显示，在300mg或以下剂量组中，患者的ORR达到37%，且超过30%的患者获得了肿瘤缓解。然而，不良反应较为常见，包括皮疹、腹泻、恶心等，其中54%的患者出现3级或以上的严重副作用，如肺炎、腹泻和皮疹等。

尽管daraxonrasib在RAS突变型NSCLC中展现出一定的抗肿瘤活性，但较高的3级以上不良反应率提示需要进一步优化剂量和治疗方案。研究数据截至2025年7月，样本量仍有限，未来需要更多研究来明确最佳剂量和长期疗效。

补充一下，这个药就是之前提到过的让晚期转移性胰腺癌生存期翻倍的泛RAS抑制剂RMC6236

来源：The New England journal of medicine

#肺癌 #RAS突变 #新药 #临床试验 #抗肿瘤药物

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癌症抗血管生成治疗失效的元凶：周细胞或成新靶点抗血管生成治疗是癌症治疗的重要策略，但常出现耐药问题

Thu, 27 Aug 2026 23:50:36 GMT

癌症抗血管生成治疗失效的元凶：周细胞或成新靶点

抗血管生成治疗是癌症治疗的重要策略，但常出现耐药问题。传统认为血管内皮生长因子（VEGFA）是关键，但一项新研究揭示了更复杂的机制。研究分析了13种癌症的124万个细胞，发现周细胞（PCs）及其产生的因子（PGF/ANGPT2）在促进肿瘤血管生成中作用更突出。肿瘤“教育”的周细胞（MCAM+不成熟周细胞，imPCs）在Notch信号和缺氧下被激活，成为PGF/ANGPT2的主要来源，导致抗血管生成抵抗。研究还发现，用MCAM靶向抗体药物偶联物（ADC）结合VEGFR抑制剂，能更有效地控制肿瘤。

肿瘤“教育”的周细胞（MCAM+不成熟周细胞，imPCs）在Notch信号和缺氧下被激活，成为PGF/ANGPT2的主要来源，导致抗血管生成抵抗。研究还发现，用MCAM靶向抗体药物偶联物（ADC）结合VEGFR抑制剂，能更有效地控制肿瘤。

这一发现重新定义了抗血管生成抵抗的机制，提出双靶点策略（同时抑制内皮细胞和周细胞）可能成为克服耐药的新方向。研究样本覆盖多种癌症类型，但临床应用仍需更多验证。

原来周细胞才是抗血管生成药失效的幕后黑手，下次看医生要问医生是不是周细胞在捣鬼？😂

来源：Science bulletin

#癌症治疗 #抗血管生成 #周细胞 #抗药性 #抗体药物偶联物

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新药Iza-Bren或成小细胞肺癌二线治疗新选择？——Ib期研究显示显著疗效小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中恶性程度最高、治疗最棘手的类型之一，传统化疗和免疫治疗效果有限

Sun, 23 Aug 2026 05:00:33 GMT

新药Iza-Bren或成小细胞肺癌二线治疗新选择？——Ib期研究显示显著疗效

小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中恶性程度最高、治疗最棘手的类型之一，传统化疗和免疫治疗效果有限。近日，一项针对广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的Ib期临床试验结果显示，一款名为Izalontamab Brengitecan（Iza-Bren）的新型药物展现出令人鼓舞的疗效。

Iza-Bren是一种双特异性抗体-药物偶联物，同时靶向表皮生长因子受体（EGFR）和人类表皮生长因子受体3（HER3），旨在通过精准攻击癌细胞表面的这两个关键蛋白来抑制肿瘤生长。研究纳入了52名接受过至少一种系统治疗的ES-SCLC患者，给予Iza-Bren 2.5 mg/kg，每3周给药一次。结果显示，总客观缓解率（ORR）达48.1%，中位无进展生存期（PFS）为4.1个月，中位总生存期（OS）为12.2个月。在作为二线治疗的22名患者中，ORR更高，达72.7%，中位PFS为6.2个月，中位OS为15个月。常见不良反应为血液相关毒性，如中性粒细胞减少等。

该研究提示，Iza-Bren在复发ES-SCLC患者中具有显著抗肿瘤活性，尤其在二线治疗中效果更优。进一步分析显示，HER3表达阳性可能与更好的治疗反应相关，这可能为患者筛选提供生物标志物。不过，研究仍处于Ib期，结果需在III期随机对照试验中进一步验证其与标准治疗（如拓扑替康）的优劣。

小细胞肺癌患者终于有新希望了？🤔

来源：Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology

#小细胞肺癌 #新药 #抗体药物偶联物 #EGFR #HER3 #临床试验

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用转基因小鼠造出抗EBV抗体，或成新疗法？EB病毒（EBV）是传染性单核细胞增多症的元凶，还可能引发神经退行性疾病和癌症，尤其对免疫力低下者如移植患者威胁更大

Thu, 30 Apr 2026 11:41:19 GMT

用转基因小鼠造出抗EBV抗体，或成新疗法？

EB病毒（EBV）是传染性单核细胞增多症的元凶，还可能引发神经退行性疾病和癌症，尤其对免疫力低下者如移植患者威胁更大。目前缺乏针对EBV的疫苗或特效药，但科学家发现，针对病毒表面蛋白的抗体可能成为新疗法。

研究团队利用转基因小鼠模型，成功培育出针对EBV关键蛋白gp350和gp42的人源化中和抗体。这些抗体能阻断病毒进入B细胞，结构分析揭示了病毒表面的脆弱位点。在人体化小鼠模型中，gp42抗体能保护小鼠免受EBV攻击，gp350抗体则提供部分保护。

这项研究为EBV相关疾病的治疗提供了重要基础，但动物实验结果仍需在人体中验证，且不同个体对病毒的反应可能存在差异，未来还需更多研究明确其临床应用潜力。

EBV抗体终于有新希望了，不过还得等临床验证🤔

来源：Cell reports. Medicine

#EB病毒 #抗体疗法 #转基因小鼠 #EBV

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一种抗癌药或成抗衰老新武器？清除衰老细胞或改善肥胖与胰岛素抵抗我们常听说衰老会导致肥胖和代谢问题，而脂肪组织中的“衰老细胞”可能正是罪魁祸首

Sun, 19 Apr 2026 10:32:33 GMT

一种抗癌药或成抗衰老新武器？清除衰老细胞或改善肥胖与胰岛素抵抗

我们常听说衰老会导致肥胖和代谢问题，而脂肪组织中的“衰老细胞”可能正是罪魁祸首。这些细胞会释放炎症因子，破坏脂肪功能。传统清除衰老细胞的方法有风险，但一项新研究为抗衰老带来新希望。

研究人员发现，一种已获批的抗癌药——高三尖杉酯碱（HHT），能选择性清除衰老脂肪细胞。实验显示，HHT通过直接结合热休克蛋白HSPA5发挥作用，在饮食诱导的肥胖和衰老小鼠模型中，有效改善了脂肪炎症和胰岛素抵抗。更令人惊喜的是，它还延长了小鼠的寿命。

这项研究为治疗年龄相关代谢疾病提供了新思路，但需注意，目前仅在动物模型中验证，人类应用还需更多研究。同时，HHT的抗癌作用与抗衰老效果是否冲突，仍需进一步探索。

抗衰老新药？先别急着买，毕竟还是小鼠实验呢🐭

来源：Nature communications

#衰老细胞 #抗衰老 #肥胖 #胰岛素抵抗 #药物再利用

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复旦团队揭示感觉神经介导免疫耐药机制，偏头痛药物或可增敏抗癌治疗复旦大学附属肿瘤医院联合多学科团队在 Cell 发表研究，首次从癌症神经科学视角揭示三阴性乳腺癌免疫治疗耐药的新机制

Sat, 07 Feb 2026 06:12:26 GMT

复旦团队揭示感觉神经介导免疫耐药机制，偏头痛药物或可增敏抗癌治疗

复旦大学附属肿瘤医院联合多学科团队在 Cell 发表研究，首次从癌症神经科学视角揭示三阴性乳腺癌免疫治疗耐药的新机制。

研究基于大规模临床样本和动物模型发现，肿瘤内以感觉神经为主的神经浸润可诱导形成致密细胞外基质，造成“免疫排斥”型肿瘤微环境，阻碍免疫细胞进入核心区域，从而削弱 PD-1 等免疫治疗效果。机制上，肿瘤分泌的神经生长因子激活感觉神经释放 CGRP，通过 RAMP1–cAMP/PKA/CREB1 通路促进成纤维细胞胶原沉积，构建免疫屏障。

进一步研究显示，阻断该神经信号可重塑肿瘤微环境，并与免疫治疗产生协同效应。其中，临床常用的偏头痛药物瑞美吉泮作为 CGRP 受体拮抗剂，在动物模型中表现出“老药新用”的潜力，为破解三阴性乳腺癌免疫耐药提供了新的转化方向。

来源：Cell

#神经肿瘤交互 #乳腺癌 #抗PD1治疗

via: 热心群友

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MIT首次合成抗癌新药前体：从蘑菇中提取的神秘化合物科学家们成功合成了“verticillin A”，一种从蘑菇中提取的复杂化合物

Mon, 29 Dec 2025 00:00:50 GMT

MIT首次合成抗癌新药前体：从蘑菇中提取的神秘化合物

科学家们成功合成了“verticillin A”，一种从蘑菇中提取的复杂化合物。这种物质结构极其精密，曾让化学家们束手无策，但MIT的研究团队最终攻克了难题。他们不仅复现了这一分子，还创造出新的变体，这些新分子对一种罕见的儿童脑癌显示出强大活性，为开发新型抗癌药物打开了新大门。

研究人员通过复杂的有机合成方法，将分子中的两个关键原子进行替换，从而获得了具有抗癌特性的新化合物。这一突破意味着科学家们能够更灵活地改造天然分子，加速新药的研发进程。

该研究不仅为抗癌药物开发提供了新思路，也证明了通过合成化学手段改造天然产物的重要性。不过，目前这些新化合物仍处于实验室阶段，未来还需要进行更深入的临床测试，才能最终应用于患者。

真的是蘑菇里藏着抗癌秘方🍄

来源：Journal of the American Chemical Society

#抗癌药物 #有机合成 #蘑菇化合物 #MIT研究

via: 热心群友

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